时间久了光强度较原先新的肯定会低些，只要稳定就可以了

我们只用B03版,其它没用过

含量比较低 负一点点也是正常的

的确是镍催化剂中毒了,高温加氢3.5h，转化率都没有改善，现在转化率只有原来的50%不到，测试ppm级的CO2几乎看不到峰

不开检测器时基线当然很直了，这时都没有信号输出。呵呵。。。你可以开检测器，但不点火，看看这时基线怎么样？如果这时的噪音都很大，那么就是你的放大器的问题了（或者是电源干扰的原因）。如果这时基线很直，则说明放大器和电源没问题。你再从其它方面找原因。另外，如果你所用的气体不纯，基线噪声也会很大。

要有说服力，让老板拿一个标样（只有老板知道的标样含量的）套上黑色带子，让用ICP分析，分析结果与标样一致的话，我想老板就没话说了吧

这东西很贵的，买的人肯定少

不可能不降低的，仪器用久了性能总会有些下降；只是我们尽量保持它的测试精度和准确度，让其下降的速度减缓。

SE-54 30*0.25*0.50

想问下!!哪个硅藻柱子在实验的过程中起的作用是什么?

要开吹扫，来做波长校正。重新配置波长校正液，再做一次试试。做波长校正时有波长找的到吗，如果全部找不到，说明CCD需要重新校正。

HP-5和HP-innowax? HP-wax中 选择

个人觉得加空白五点足矣·

前处理可以考虑用湿法消解化妆品中汞限量是1mg/kg,ICP测定检测限低了；铅限量40mg/kg。用ICP没问题

培训班？谁办的阿，在哪里啊？

当有组份不能被检出时，你不用外标法或者是内标法怎么定量呢？！！

有可能堵了，分流平板洗洗。

听说还可以。

用SE-30柱分析过的样品太多了，象有机硅类的KH-560、A-151等等。列出这些并没有意义。色谱柱的选择也不是固定不变的，要根据样品的具体情况来选择色谱柱，主要是需要考虑样品的杂质的情况或者是样品的组成情况。有些样品，单个可以用SE-30柱检测，但混合在一起后SE-30柱就不一定能够分离了。

很少听说FID要设采样频率和响应时间的，一般都是设置灵敏度。期待高手解答。。。。。