手动进样的误差本来就很大的！这是很正常的，你进样快的话，分出去的就少点，进样慢的话，分出去的就多点！

基线单方向漂移1、系统漏气2、色谱柱未老化3、工作站信号输出线断路4、热导莱钨丝污染，电桥不平衡5、检测器器受潮或污染6、程序升温时出现，一般为色谱柱未老化好

矿产品和合金产品的元素分析,测什么样的元素,比如氧化铁测铁,最好不用ICP如果测里面的微量元素都可以,售后服务和价格进口的和国产差别很大.

浓度够高的话可以一起测..

如果不是-15°也是可以点火的，但检出限会很差，也就是检出限比较高

要王水就能溶的

用正已烷程序升温应该可以清洗掉

请问下大家有没有遇到过在用ICP读玩具可溶性重金属时，有的汞值不是很高，但接着读1PPM标液时，汞的数值会变成几十PPM，而且读过这种东西后要冲洗很久才能把残留给冲掉。.想问下是什么原因造成的这种结果。

国标好像没有，我之前接触过检测的都用荧光或者石墨炉

213的谱线有干扰，可以考虑177和178的谱线，我认为178的比较好做。

还有,就是我想了解一下分析的样品大约要多少...我很急.希望朋友们多帮忙,,,

查看实验参数设置是否跟以前有不一样的地方，还有柱子的话，换一个看看如何，做对比能比较快的发现问题所在．

很少严格来按照取样规来取，不过在数据处理的时候我们会分两种情况，一种是不用复测，另外一种有含量，进行一个复测！

用ICP来测，镁是比较好测得

应该不会的,烘烤的温度肯定比老化的温度低,而且时间也短,一般都是5分钟以下.老化几个钟都没问题,烘烤就更没问题了

你用的是icp吗? 貌似icp测硅不怎么样

你们的方法检测限具体是怎么做的啊？

加酸可以是元素溶解，防止水解

我们控制在2-5%硝酸范围

如果色谱原来没配甲烷转化炉，现在要加不是太容易，因为还要温控、阀切换等控制系统。