带电容易造成电子元件损坏

茶叶这样前处理：提取：取样1.0g（精确至0.01g）于50mL塑料离心管中，加入2mL饱和氯化钠水溶液、15mL乙酸乙酯和一勺无水硫酸钠均质30s，用15mL乙酸乙酯洗均质头，盖上盖子振摇一会，3800r/min离心5min。上清液直接倒入鸡心瓶中，离心管中的残渣再用15mL乙酸乙酯提取。振摇，3800r/min离心5min，上清液直接倒入前鸡心瓶中，合并提取液。往提取液中加入1mL饱和氯化钠水溶液，35℃旋转蒸发至乙酸乙酯除净，待净化。净化：往上述大约剩1mL左右水的鸡心瓶中加入1mL丙酮涡旋超声，把样液吸入50mL塑料离心管中。分别用4x5mL正己烷和3x5mL饱和盐水洗涤鸡心瓶，将洗涤液移入上述离心管中，盖上盖子，剧烈振摇。3800r/min离心5min，上清液用吸管移入鸡心瓶中。再往离心管中加入20mL正己烷，振摇。3800r/min离心5min，上清液吸入鸡心瓶中合并提取液，同时往鸡心瓶中加入3mL乙腈。35℃旋转蒸发除净正己烷大约剩2mL乙腈。将鸡心瓶中剩余的乙腈吸出来定容至3mL，加入1mL甲苯混匀，过经10mL乙腈： 甲苯（3 +1, V+ V）活化的无水硫酸钠（高度约1cm） Carb/PSA（6mL,1g）柱，用乙腈： 甲苯（3 +1, V+ V）2.5 mLx2次漩涡振荡器洗涤（必要时超声波）鸡心瓶，洗涤液继续过Carb/PSA柱，继续用乙腈 ：甲苯（3+ 1, V +V）淋洗，收集洗脱液30mL至鸡心瓶中，35℃左右浓缩至5mL左右，往鸡心瓶中加入10mL左右正己烷继续蒸，如此溶剂交换2-3次，蒸至剩大约2mL左右，用丙酮： 正己烷（1 1, V V）2.5 mL?3洗涤鸡心瓶至10mL离心管中，35℃左右氮气吹干，加入1mL丙酮： 正己烷（1 +1, V +V）溶解上机测试。检测器：ECD 进样量：1 μL 柱流量：1.0 mL/min色谱柱：DB-5MS 30m*250μm*0.25μm进样口温度：260℃炉温：60℃（2min）15℃/min150℃ 5℃/min 170℃ 2℃/min 210℃ 5℃/min 230℃ 10℃/min 300℃（3min）噻嗪酮出峰时间：30.8min ,不过响应比较小。

生活饮用水是直接测试，所以我觉得可以用空白加标的方法。

不是背后说就行！好好努力，争取进步！

用原厂生产使用原包材，搬迁后生产就应该使用新包材我感觉搬迁过程中和搬迁后销售原生产场所生产得原包材产品应该没有问题

还需要经营许可证。

应该是没有参考的标准方法。

500度的马弗炉温度，可能会造成镉元素损失

允许使用防腐剂吗？

学过HACCP的都知道，零风险不存在

都在传，没验证过。

看一下检验检测统计调查制度

发了多少次？

硝酸与过氧化氢搭配，增强氧化性，更利于样品中有机物的分解。

化学工程与化学分析或仪器分析有许多不同，若今后做分析工作。应进修化学分析与仪器分析。

我们的仪器大约在0.03~0.04Abs（10微升进样量）

随意性、太多了

吃啥补啥我从来没有信过

意见搞与 GB 7718-2011相比，主要变化如下：——将部分正文内容移至附录，调整了章节编号的顺序；——修改了预包装食品、规格的定义；——增加了食品属性名称的定义，修改了保质期的定义，删除了主要展示版面的定义；——进一步明确了食品名称的标示方式；——修改了配料表的标示要求，进一步明确了食品添加剂的标示方式，修改了配料表归类标示的要求，修改了定量标示的要求；——修改了强制标示内容的文字、符号、数字的最小高度及相应的包装物或包装容器的最大表面面积要求；——修改了生产者、经销者信息的标示要求；——修改了食品中含有致敏物质时的标示要求；——增加了对进口食品的标示要求；——修改了转基因食品的标示要求；——增加了新的附录 A“预包装食品标签中文字的使用要求及部分标签项目的推荐标示形式”，原附录C的内容合并到新的附录 A；原附录 A“包装物或包装容器最大表面面积计算方法”变更为附录 C，进一步明确了不规则包装物最大表面面积的计算方法；增加了附录 D“配料定量标示的标示形式”、附录 E“致敏物质在食品标签中的标示形式”、附录 F“推荐性标示内容”。

线性误差这个词在哪出现的