实验室认可过程中，有些项目不是我们的认可项目，是我们公司的日常检测项目，所用到的仪器放到一起可以么如果他的功能正常在认可的时候，是不是需要贴红色标识，区别于认可的项目检测 绿色的可以吗，我们向评审人员解释能不能行

按照仪器检定的内容及作业指导书，在仪器两次检定的中间时间做一次期间核查即可

不行，自己补一份吧

有一个专门的钢瓶房间如果气体之间可能会引发爆炸的还要分开放 比如乙炔气和氧气就分两个房间房间不够多 就先放一个钢瓶柜子里面

多弄几个创新课题就可以了。卖力干出点成绩来

可以报考 实验室认可评审员，检验检测机构资质认定评审员 啊！

不用改了 ，可以直接用新的

试剂购买回来应该有验收记录，然后登记入库，日常使用中应该有领用记录。到年末还要算剩余量。

不要认为凡写在中国药典里的就是合理的，写在那里的只是合法的！中国药典听得进去别人提的意见嘛........官本位啊·········

如何向新版过渡培训文件审核，识别差异明确修改的文件清单、责任人、时限修订手册和程序文件审核或附加审核手册是否做较大的修订，取决于实验室程序文件略修订和SOP、表格相对稳定

首先排查是仪器还是操作带来的原因。如果都不是，就要安排另外一个技术人员来复测。

在CNAS换版后，大多数实验室对体系文件进行了换版，对于认可准则中的小注个人认为是对条款的一种解释，是不是不需要在质量手册中体现啊？

说明书没有相关说明么？

我们的做法是单独放置到一个加锁的柜子中，钥匙由一人保管，柜子外面贴好样品清单，另外，还加上每一个药品的MSDS

这个可以加到样品管理程序中，可以写一个可执行的条款，根据你的样品性质和处理方法编写就可以。只要能操作就行，不拘泥于形式。

都要准备，内容有重合也有区别要统筹兼顾

可以扫描传上去的。

一般都是由专门的废液处理公司来弄。

技术性差一些，更多的是任务的完成

5S是一体化中的要求，同时适用于实验室管理。