在CNAS换版后，大多数实验室对体系文件进行了换版，对于认可准则中的小注个人认为是对条款的一种解释，是不是不需要在质量手册中体现啊？

说明书没有相关说明么？

我们的做法是单独放置到一个加锁的柜子中，钥匙由一人保管，柜子外面贴好样品清单，另外，还加上每一个药品的MSDS

这个可以加到样品管理程序中，可以写一个可执行的条款，根据你的样品性质和处理方法编写就可以。只要能操作就行，不拘泥于形式。

都要准备，内容有重合也有区别要统筹兼顾

可以扫描传上去的。

一般都是由专门的废液处理公司来弄。

技术性差一些，更多的是任务的完成

5S是一体化中的要求，同时适用于实验室管理。

实验室改造涉及的问题太多，还是广泛参与的好

送到外部有资质的校准机构校准，出具校准证书

这只是LIMS在实验室应用中的很小一部分，后续还有称量，样品流转，数据等方面的应用。

专人收储管理记录，专人配制使用记录

应该是洗涤的人员负责，必须使用后及时清洗才对的。

对已知物的一种确认方法

贵在坚持与落实

自己做可以提高自身的专业和管理水平，首先编写好符合本实验室运行的质量体系文件：质量手册、程序文件、作业指导书、受控表格等。试运行一到三个月后，认为适合自己实验室操作就填写申请报请审核。

评价一个方法是否可行应该是方法确认，准确度、精密度、线性、检测限和定量限、专属性、普适性、强健性、还有稳定性等等

核查后发现标准液是在正常范围的，那可以多久后核查一次呢？频率怎么定的有标准可以依据不？

矿泉水中溴酸盐超标,国家开始制定了标准了关.