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为什么六通阀切换后会出现一较大...
我的ICP问题多多啊,郁闷!
我国最早的气相色谱(GC)
玩具中可塑剂定性定量检测所须仪...
雾化器堵塞判断
雾化室的清洗方法
为什么分析空气中氧气时,含量才...
瓦里安自动进样器报错:Samp...
我用的手性毛细管柱GAMMA ...
外管等离子气体为什么沿切线方向...
雾化器流量设置多少合适
为什么标准的线性很好,回测值的...
瓦里安ICP 连接炬管的塑料气...
雾化器宝石喷嘴堵住了 该怎么处...
维修ICP及UV
我们该如何考虑背景位置的选择及...
为什么同一样品内标峰面积差别好...
外送试样做气-液色谱实验,供样...
雾化器的使用
为什么标准曲线点的计算浓度小于...
我也有同感,为什么铝不好测
为什么会出现倒峰?(GC)
问价!!!(GC)
为什么没有报告?(GC)
五一小长假,仪器都关吗?
我9月13日买的气相色谱方面书...
为什么ICP炬管清洗一次,再做...
为什么曲线的线性很好,但标样总...
为什么在侧样品前先要走基线(G...
雾化器进样口处有气泡,去不掉怎...
瓦里安的ICP-OES 710...
温湿度控制的依据
玩具融出测试
为什么我进的标准样品会出现2个...
雾化器的比较
为何认不到FTD检测器?(GC...
钨行业有没有朋友在用icp光谱...
雾化器流量设置都哪些因素需要被...
我有一根AT.SE54毛细管柱...
雾化器流速导致ICP熄火
为什么出峰时间会延迟了(GC)
问一个ICP稳定性的问题
我做一个样品,标准这么说:用硅...
雾化气压力(流量)是如何影响发...
雾化器拆洗
无机单元素标准溶液未开封的一般...
为什么ICP的铜线圈位置不对会...
雾化器的微堵,全堵,大家是如何...
为什么等离子体用高频发生器而不...
为什么检验ICP杂散光时用Ca...
为什么乙酸乙酯能在FPD上出峰...
外标法在气相色谱中用得广泛吗?...
我在网上查的OV-1701的固...
未知矿石成分分析
我的FID也开始灭火了(GC)
物质的混合物,该怎么选择?(G...
我来抛砖:如何掌握一种测试技术...
瓦里安sp3自动进样机问题
外标法偏差要求5%的内涵?(G...
雾室的作用是什么,理想的雾室应...
问什么是背景等效浓度,什么是信...
我的气相色谱仪怎么了?(GC)
为什么溶于水的物质用纸色谱法出...
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瓦里安710-ES软件安装
为什么同心雾化器耐盐和耐粘稠的...
瓦里安ICP V型槽雾化器 怎...
为什么重现性和精密度差(GC)
我参加一次日本仪器商产品推荐会...
为什么标准出峰时间是5.34而...
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雾化器的雾化效率,大家有计算过...
雾化器压力,泵速,溶液酸度,您...
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问一个很很很很很很很很基础的问...
为什么会出现不规则峰形或者基线...
雾化器流量的使用
雾化器挂珠怎么消除?
为什么FID通氢气后要及时点火...
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瓦里安3800基线在程序升温恒...
外标法做标准曲线时过原点与不过...
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问一个小白的问题!(GC)
钨镍合金的样品怎么消解啊?
雾化器流量设置多少合适?
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微量丙酮和醋酸的测量(GC)
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为什么说高频线圈与矩管同心,对...
雾化器的更换
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为什么样品只出主峰不出杂峰(G...
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为什么冷却循环水机尽量要使用纯...
微量进样器针头堵了怎么解决(G...
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为什么说电感耦合等离子体发射光...
为什么说外管通冷却气Ar是采用...
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烷基汞的分析问题(GC)
稳流阀问题?(GC)
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五氯硝基苯的测定问题 急(GC...
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瓦里安3800(GC)
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问一下做液化石油气的朋友们(G...
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雾化气压力优化
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雾化器气体进口连接器设计的缺陷...
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雾化器的微堵和全堵
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瓦里安CP 710
瓦里安CP-3800的问题(G...
五氟乙烷(HFC-125)色谱...
钨硅钢的消解方法
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危废企业购买ICP 业务员提供...
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为什么10倍的SD 就是检出限...
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雾化室内壁水滴凝结
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问下大家柱子内径怎么选择(GC...
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万分火急啊!求助杂峰问题!!!...
为什么重蒸醋酸酐里醋酸的比例会...
无机砷生物样品消解有没有捷径(...
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为什么我的气象色谱出峰,峰高度...
外标法标定,如何能使结果更准(...
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微量氯化氢气体检测(GC)
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微波消解水产品,测砷需要注意的...
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外标法测定(GC)
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为何安捷伦官网的窗口很多都打不...
为什么原子荧光分析汞不稳定?(...
温度对氢化物的影响(AFS)
无机酸对于气相色谱仪的影响(G...
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为何手动和自动进样,响应值差别...
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