问题索引
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【转帖】毛细管柱老化温度和时间...
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在SP6890仪器上,如何分开...
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做过苯系物(或是挥发性的物质)...
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在SE-54柱上,出峰顺序一定...
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做光学系统校准完整校准时,峰有...
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怎样学好ICP-OES?
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中和HF时可以不用硼酸吗,用其...
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在试验中,是先过滤了在定容?还...
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轴向和径向
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怎样分开几个连得较紧的峰(GC...
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怎样做ICP的方法限啊
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总出现*LEAK CAR1*故...
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转化炉里的镍催化剂可以再生吗?...
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怎样确定最佳的分析条件呢?(G...
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怎样算基线稳定了(GC)
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中阶梯光栅仪器的分辨率讨论?
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怎样溶解石墨粉
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重复测试同一样品,浓度依次增加...
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最近EPC出现故障了,大家来谈...
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怎么才能把瓶子洗干净
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咨询JY仪器性能!最好是老用户...
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植物样品微波消解后有悬浮物能否...
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【转帖】瓶装氬气会影响仪器的稳...
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怎么把agilent 6890...
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正己烷的检测方法(GC)
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柱子为什么老是漏气呢(GC)
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【转帖】氯气中氢气含量分析除爆...
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做设备发射强度用的锰标准溶液可...
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咱们搞化学分析的考什么证好点呢...
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最早光电倍增管作为ICP检测器...
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自动进样器,为什么每天做第一个...
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怎么求ICP-AES的检出限
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柱子老化后,还是噪声大(GC)
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自来水需要消解吗?
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怎样使用ICPOES测量石墨中...
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总硫分析仪的招标技术评标表(G...
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这个月ICP出现3次测不出强度
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做偶氮用的硅藻土柱子用完后怎么...
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【转帖】甲醛36-40%的水溶...
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怎样测生铁中的si(15%左右...
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这样的峰是怎么回事?(GC)
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振荡器出现了什么问题?
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总结过去,展望明天!(GC)
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在线分析和离线分析有什么区别,...
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在工作过程中怎样才能保证分析结...
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怎样能把乙苯和对二甲苯分离的更...
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“直读”到底是啥意思?
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脂肪酸检测(GC)
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最可能是什么物质(GC)
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怎样选择标样?(GC)
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直接进样正辛烷怎么那么多的杂峰...
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这里有人做广东省的一个室内空气...
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怎么测试PVDF、CMC、SB...
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植物油和乙酸乙酯的分离(GC)
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ZB系列的柱子怎么样,有用过的...
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脂类测定的甲基化(GC)
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紫苏葶的检测标准?(GC)
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【转帖】请达人推荐一台国产气相...
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紫外光谱仪需要重启
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正丁基锂的检测(GC)
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植物样品用ICP 分析要过滤吗...
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怎样用气动阀进毛细柱(GC)
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咨询各商家ICP光谱仪器
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正常运行的气相色谱,在检测样品...
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做油品检测的一起交流!
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总结色谱法的优点。(GC)
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怎样用程序升温老化柱子(GC)
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总流量就一直维持在200ml/...
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自己动手,编辑色谱分析氩中微量...
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载气走哪条管?(GC)
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制冷器具滤尘中铅含量的测试
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柱头压问题(GC)
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做金属成分分析用碱溶是不是默认...
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准备用安捷伦气相色谱仪6890...
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做白酒的过来帮个忙(GC)
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在线等回复!哪位师傅熟悉N2中...
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做农残奇怪的现象(GC)
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自动进样器的机械臂无法回位怎么...
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怎样选择气相色谱来测定甲烷、一...
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整次试验基线从15PA飘到24...
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柱温对柱效率产生的影响(GC)
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准备做果子中的乙烯含量 有没有...
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做标气时一切正常,做样品时出现...
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做ICP时为什么要赶酸,不赶会...
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怎么调节icp信背比
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怎样做好防护工作(GC)
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这种条件会使柱子损坏吗?(GC...
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再过二十年,无机元素分析领域会...
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做MATTEL 新标准,你们的...
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自动进样器进样不正常(GC)
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怎样使用加标回收?
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准备开箱GC7890II,需要...
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怎么购买岛津GC的配件。(GC...
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怎么判定柱子是否失效(GC)
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怎么试是否漏气?(GC)
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注射器清洗完怎么用真空泵抽干(...
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主峰变高了,比内标还高?(GC...
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怎么来确定标液的有效期?
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做有机残留能不能加酸(GC)
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在做ICP重金属分析的时候,大...
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再次请教:ov-225分析甘油...
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在介绍色谱条件时有split ...
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重金屬檢測儀器ICP的維修總結...
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做标准曲线时溶剂的选用(GC)
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只做乙烯检测,国产仪器,便宜又...
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做烃类和醇(C1-C5)的混合...
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中阶梯光栅 + CCD or ...
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在气相上进完农药标准液后,为什...
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怎样作橡塑样品的萃取、分析?(...
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重油族组成的检测(GC)
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做重金属的进来讨论下
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这回死惨了,进样的septa老...
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总铬<0.01mg/L, 六价...
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找个内标物(GC)
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真空泵每次关机都要跟着一起关吗...
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做标准曲线的时候,有时测出来的...
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中间换氩气的问题?
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做醇类、醛类、酮类、酯类、甲苯...
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这样的问题如何解决?
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柱温进样器温度控制不了!!急!...
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质量校正因子计算公式中:被测物...
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怎样建设好这个版面(GC)
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柱子进水了,怎么补救?(代版友...
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做稀土、钕铁硼的ICP测试对人...
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这是什么单位?(GC)
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做ICP使用的硝酸你们都用的什...
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怎么确定GC样品分析的各项参数...
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再次谈论下哪些外部环境因素会对...
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自动进样器所用样品瓶能重复使用...
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柱箱温度一直升温?(GC)
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自动进样器的窗口不见了,是什么...
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做矩管校正时强度曲线不平滑怎么...
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这样的雾化器损坏情况你是否碰到...
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这是什么情况?
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正常峰和拖尾色谱峰的面积积分值...
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在哪能找到瓦里安4900便携式...
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直接进样测定溶剂残留,溶液中的...
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在做方法时候,我们可以接受的最...
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怎么分离甲苯、3-甲基-2丁烯...
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做分析的同胞,你们有上岗证吗
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脂肪酸测定(GC)
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质量比与体积比(GC)
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在ICP点火前,我们一般要进行...
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载气流量问题(GC)
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怎么测定高浓度co,co2(G...
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柱前压与载气流量(GC)
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正在使用的毛细柱,用途调查,呵...
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做GC分析的样品有恶臭怎么办?...
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柱前压与柱流量互相换算(GC)
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在做ICP时,出现两个峰重叠的...
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这样的雾化器清理器,您见过吗?
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做气相色谱时的样品要注意什么?...
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怎样检测气路呢?(GC)
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做ICP的仪器检出限和方法检出...
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制作标准曲线时,你们选择什么校...
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做动物性食品中无机砷含量测定时...
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做甲醇中苯系物溶剂峰很大怎么办...
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重复性等问题
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在ICP-OES整个发展历程中...
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正在工作的ICP突然断电,会造...
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做岩矿分析的话ICP跟直读光谱...
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重叠双头峰现象(GC)
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柱温与气体流速的关系(GC)
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做低含量样品时候如何控制好空白...
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怎样分开气相色谱中CO和H2峰...
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柱温和检测器温度(GC)
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中间精密度,您考虑过吗?
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怎样让主峰含量降低(GC)
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在无锡或者周边的有ICP-oe...
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最近有没有人买Agilent ...
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做一个中药挥发油,怎么把100...
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做仪器工程师必备的工具(GC)
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自动进样器经常出错有木有?
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在做方法时,我们通常为一个元素...
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做地表水中的有机物含量,哪家的...
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自动进样器 不能连续工作(GC...
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直流等离子体喷焰(DCP)是否...
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在采用ICP-OES分析时候,...
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自动进样器(GC)
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正在摸索666,ddt的条件,...
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制备气相色谱填充柱(GC)
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自动进样时进样针吸不到样品(G...
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粘度大样品的可溶性测试
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最近有没有人买PE 8000I...
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长假过后,仪器稳定后还要不要做...
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正已烷如何检测?(GC)
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转化炉分析H2中微量co,ch...
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制备色谱的一些问题(GC)
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柱头压力表故障(GC)
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自行维修ICP冷却循环水机
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长期搁置的ICP在再次启用时如...
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做总烃,高纯氮气出峰?(GC)
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脂肪酸色谱柱问题(GC)
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增加EPC为什么会提高载气压力...
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最近广东梅雨季节,湿度大,大家...
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在仪器日常使用过程中的不良习惯...
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怎么看碳线和氩线的稳定性
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在称量样品时对称取量一般有多大...
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这个甲醇起什么作用?(GC)
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做标准曲线时候,有时测出来的峰...
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怎样分离甲酸甲酯和二硫化碳?(...
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真空泵的泵油、分子筛和冷却循环...
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自助维修你我都行(GC)
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柱温降不下来(GC)
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在那些情况下,需要做波长校正?
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怎样确定样品甲酯化成功?(GC...
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在样品基体与标样基体有差异的情...
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做正己烷,标准用OV101我用...
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怎样去选择柱子!(GC)
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怎么保证不同柱子装填紧密程度相...
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重新装好了毛细柱后有部分物质出...
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怎么确定ICP 测量数据的准确...
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在哪能买到质量好的Porapa...
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在同一操作条件下稀释500倍的...
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做白酒内标法好还是外标法准(G...
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【转帖】安捷伦气相工程师的工作...
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柱子的问题(GC)
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这样的检验结果你们如何处理?
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转化炉不出峰怎么回事(GC)
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【转帖】气相色谱仪验证方案及报...
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重金属标液过期就真的不能使用了...
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真心伤不起呀,一个应急开关要价...
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最近使用仪器出现两个问题
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载气纯度?(GC)
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这样的基线是怎么回事?(GC)
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怎么才能把峰分开呢?(GC)
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柱不分离怎么办(GC)
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在线等。。。。乙醛检测结果的修...
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做油的雾化器,矩管
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怎么给领导解释气相色谱、液相色...
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这样的柱能分析液化气中二甲醚的...
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柱膜厚影响峰展宽吗?(GC)
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装液氩的杜瓦罐液位计处有结冰
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怎么填充气相色谱柱啊?(GC)
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