参观过一家正规生产酱油的企业，对方抱怨如果不往里边加焦糖色消费者反倒会认为是劣质酱油~~~其实，消费者的科学常识还是有待加强的。

看来什么都不能让人放心啊

来 了，继续支持

玉米粉按说不会这么容易爆的啊，你取了多少样了？取样后最好加酸过夜再来加热，还有加热的时候慢慢升温，可以先120度左右，等黄烟冒得差不多了再补酸升温

实验室制取硫化氢的原理 硫化氢 ①制取原理——强酸与强碱的复分解反应 ②制取方程式——FeS+2HCl=== FeCl2+H2S↑ ③装置——启普发生器 ④检验——能使湿润的醋酸铅试纸变黑 ⑤除杂质——先通入饱和NaHS溶液(除HCl),再通入固体CaCl2(或P2O5)(除水蒸气) ⑥收集——向上排气法 ⑦尾气回收——H2S+2NaOH=== Na2S+H2O或H2S+NaOH=== NaHS+H2O

为了赚钱，忽悠人的东西吧？

请问你的滤纸是什么材质？能不能更换其它滤纸试试呢？

甜蜜素 糖精钠 色素 香精

隔一天应该不会差别很大的，主要是做哪几种元素还有你可以做下加标或者标准物质试试看

我给你找找，如果找到，传上来即可。

防腐剂，山梨酸用的液相甜味剂，安赛蜜用的是液相香料，气相

这个可以用湿法消解,硝酸和双氧水混合消解即可.

把目录能 贴出来就好 了

这种东西不加最好，要加尽量少加

查了下蜂胶的组成，貌似很多糖类和氨基酸类得，建议过SPE或GPC，否则对GC-MS伤害很大。而且直接萃取效果也不会好道哪去。

可否按包装材料的方法来做呢？测总量应该有点牵强吧，又不是所有的重多重都会溶出来

酱油中添加剂山梨酸、苯甲酸含量高吗？哪位检测过滴大侠告知一哈，你们都用撒方法检测捏

呵呵，太跟不上时代发展潮流了。

由卫生部门审核是否是合法、安全的食品添加剂，再质监部门审核食品添加剂生产企业，再由工商部门对流通的食品添加剂进行管理。单独设立食品添加剂管理部门不符合中央的大部制的精简原则，单独设置食品添加剂，那么普通食品呢？

确实，现在超市里买不着好喝的醋。小时候吃的米醋，有独特的醋香味，可现在买的醋，或者是纯酸味，或者是不知道加了什么香料的“香”，但绝不是醋香。看来都是勾兑的，杯具了。

乳化剂的HLB值：亲水亲油平衡值。一个具体的油-水体系究竟选用哪种乳化剂才可以得到性能最佳的乳状液,这是制备乳状液的关键.最可行的方法是通过实验筛选。HLB值有助于筛选工作。通过实验发现，作为O/W型(水包油型)乳状液的乳化剂其HLB值常在8~18之间；作为W/O型(油包水型)乳状液的乳化剂其HLB值常在3~6之间。

过量添加剂将危害健康 “无论是天然的还是人工化学合成的食品添加剂，在使用和管理上都有非常严格的标准，如果使用过多，则有可能对人的身体健康造成危害。”农绍庄说，学术界有句话叫“剂量决定危害”,任何成分如果食用过量都会对人体产生危害，这就需要国家有关部门在制定相关标准时，在保证食品安全和兼顾食品的色、香、味之间寻找到一个平衡点。 “以亚硝酸盐为例，其本身是有害物质，但同时可以对肉制品起到防腐作用，因此国家标准规定，肉制品加工中亚硝酸盐使用量不得超过30mg/kg。” “事实上，若对食品添加剂进行全面权衡的话，会发现九分是利，一分是弊。”农绍庄说，“关键看怎么用，用在什么地方，用多少？”

皮革下脚料也可以做蛋白饲料？第一次听说

如果找了个增强基底，那我的检测光路部分需要改动吗，我系统是自己搭的，不是整套购买的

这种速测方法是基于什么原理？

三氟化镅(americium trifluoride)：化学式AmF_31，分子量300.12。粉红色粉末，具强α放射性。比重9.53，熔点1393?20℃。和LaF_3结构相似。在空气中极稳定。可由氟氧化镅或二氧化镅在600-700℃的氟化氢气流中反应1小时，或将三氯化镅与氟化铵按下式进行复分解反应制得。可用于还原制取金属镅。

就是小苏打啊 没什么害处

有时候勾兑是为了形成不同口味。往往认为勾兑的不好是一种误解。

还有个一次测两种的北京市地标DB11/T 379-2006 豆芽中4-氯苯氧乙酸钠、6-苄基腺嘌呤、2,4-滴、赤霉素、福美双的测定

出了问题相互推卸责任，一个部门比较好