您是说用过的氟罗里硅土柱，准备在以后的（隔天）步骤中继续使用？那个人观点最好是放在密封袋里扎紧，然后放在冰箱里冷藏比较好。

这个可以研究一下 苍蝇也能派上用场不过活捉苍蝇来检验有点辛苦

整个实验的提取效率主要体现在回收率上

国内蔬菜水果的农残检测工作还没有很好地展开，监控的空白很多，全面有效监控任重道远。

关一个月左右，这几天做下仪器保养，元宵后再重新开机

滴定分析用标准溶液在常温（15-25度）下，保存时间一般不得超过2个月。

从我们偷懒的情况来看，能保存2个月没有问题。

正确答案为B吧，缓冲范围为pH+ \-1个单位啊

参照哪个标准做的呀？

卖混标的地方很多，网上搜下就有，看你做什么了 ，自己选择几种。

我大概做了一下（GB/T 5009.20-2003)，编号120的样品：杀螟硫磷：0.1，对硫磷：0.05mg/kg;编号561的样品：杀：0.2，对：0.05mg/kg 。结果还没有进行回收率校正，我就想直接在0.1mg/kg位置进行加标回收。

简单的说先要用合适的溶剂把目标物从基底中提取出来，然后除去可能影响检测的共萃物杂质，然后浓缩富集，然后进仪器检测。

应该可以? 我们用气相色谱检测分离没有问题只是气质一般都用专用的MS柱，柱流失会小一些！！

蔬菜样品都是较大量的，切碎后四分法取样，制备好后留正副样，正样检测，副样冷冻复检。

普通的四六级英语字典就行了

阿维菌素：0和6

有什么行动？

农药光催化降解研究进展

请问大家在做有机磷农药残留时都进多大浓度的标样，仪器条件如何设置的。

先进几针高浓度的试一试。

果汁饮料应不用测浊度吧。

可以试试GPC，然后再用小柱净化。

试剂盒不能检测常见的几大类农药，假阳性也比较多，用的不是太多。

最好用色谱法测定

看看产品分类表中，制品是否包括干制品，如果包括，干制品按照制品的限量要求；如果不包括，则需要折算。 例如：蔬菜及其制品（这是大类），它包括新鲜蔬菜和蔬菜制品两个亚类而蔬菜制品又包括蔬菜罐头、干制蔬菜几个次亚类。依据卫生部的问答（第十条）和标准规定，如果亚类（蔬菜制品）中包括干制品，亚类规定了限量，则次亚类（包括干制蔬菜）均应符合此限量要求；如果蔬菜制品没有干制品的次亚类，则需按照3.5原则折算。

整个实验过程的一半以上的误差在前处理上，因此前处理的过程对分析影响是最大的。一般都是先注重仪器，然后注重前处理。

都以为移液枪的使用是很简单的，可是实际上吸取不同性质的溶液有很大不同，请有经验的朋友自己的经验。

不知这项技术的准确性如何?假阳性的多不多？有没有什么实验数据支持。

是不是食品中碳水化合物规定和有机化学上的有区别？

（A）组成必须与化学式相符