有谁有水中毒的实际发生例子

有没有出结果了？大家交流一下

回收乙腈可以重复利用，首先要保证回收系统的绝对干净，其次要对回收的乙腈进行重蒸！

菊粉的检测方法，具体指什么检测项目呢

我们气相是6890N,柱子DB-1，设备灵敏度相当高，所以标准品稀释成0.04mg/L，实际检测过程中氯氰菊酯、百菌清经常检出，且浓度比较高，每次都要稀释进样。另外，个人感觉氯氰菊酯、氰戊菊酯、氟氯氰菊酯比较好做。

可以联系百灵威咨询400-666-7788.

高于是一个很大的值，实测值是多少？

找到理想的方法了吗

检测的越多，成本越大，这块成本该由谁来承担呢？

我们这里是玻璃的，是超声洗涤~

本人接到一个项目是关于奶油和人造奶油，里面要测酸价和过氧化值，请问在测之前是不是要先将脂肪提取出来，再检测酸价和过氧化值?标准没说清楚.

添加剂标准对部分的限值也不明确，上次就遇到了评价的问题

你气质方法是什么

我用液质做，完蛋可能做不准

现在查资料发现多菌灵基本是用HPLC分析，现在我们想用GC-MS分析，不知道可行性多大？另外查了半天不知道它的沸点是多少？谁能提供一下？

夏季的小白菜农药严重超标

D、生长因子

当然是酸式滴定管的

请问下加入饱和碘化钾1ml，样品质量是2.5克（2-3）克，过氧化值大概多少会使1ml饱和碘化钾不够还原的。硫代硫酸钠0.002mol/l，指标要求小于0.25g/100g，做出来0.4左右。

GB/T5009.184 ECD没问题呀

这样看来农药正在威胁我们的生活。每次买回来的菜我都用碱洗，因为农药大多是酸性的，我想这样可以减少危害。不知有没有那位专家做过实验没，给点建议。

从网上查到的可能是关于加压不分流的叙述：可采用压力喷射。为了实现不分流进样，进样压力为250kPa，保留0.5分钟。这项技术可保证2 μL进样量所流失的蒸汽仅有0.37 mL 到 0.19 mL。注射流速提高为4.6 mL/min时，注射过程中衬管会被多次扫频。目标化合物如此之快的从进样衬管被带走，以至于他们没有时间与进样衬管内壁进行相互作用。这样就使得易挥发农药的分解量达到最小化。只是不知道是不是几大品牌的GC进样口都可以采用加压不分流模式。

一般食品中苯甲酸的单位是mg/kg，但在果酒葡萄酒中单位是mg/L

我们农残做完了

应该要氮气保护

由此可见: 用强碱滴定多元弱酸时, 弱酸的电离常数不能太小。

大米应该也不难消化

在技术监督部门的网站上查新

看到的都是谷氨酸钠

（C）碘量法滴定时的介质应为中性或碱性