老板有钱要任性? 不用管它

以前用下面条件做过含量检测，LZ可以试下。波长：230nm流动相：乙腈：水=60：40柱子：C18? 4.6*250mm/5um

挥发的关系很大，您可以用同一个批次的，每次打开新的一瓶试试

质量监督员是否需要参加相应的培训获得上岗证呀？

某些农药和中间体生产中能产生亚硝基胺化合物。一般毒性较高,且有百分之八十左右对动物有致癌性。

记得FID因为响应范围比较宽，这样对目标物的干扰物就比较多，在准确性上不如FPD。

记得FID比较容易受杂质干扰。

仪器条件不需要特别的，通用程序即可，GC上响应值还不错GCMS上由于离子大，信噪比更是特别高，基本不会有干扰

一般都是采用硫酸，在420度的温度消解

一般新换衬管后峰的响应会有所提高的，再检查检查。一般换衬管时最好也要割柱头，清洗进样腔、进样口，更换隔垫的。

限量标准也没明确说出吗

茶叶中吡虫啉残留量的HPLC测定方法

后面有解释了是μg/kg

(B)不能剧烈振荡

新柱子一定要老化后才能使用，不然会对柱子造成永久伤害虽然已经造成损害，还是试试看，柱头割掉一些，再试着老化一回，看看能不能用，不行只好换了

越是基础的实验越是难做，因为步骤越简单，对于操作的要求就越高

在测定粗脂肪时，所用的乙醚应该是无水乙醚，因为少量的水分对脂肪的测定会有一定的影响所以在回收乙醚时一定要注意

不知道国家标准物质中心那有没有，如果没有，可能只有买国外的了，最好是能与相关的同行合用，这样费用可以降低些。

未检出,或者低于检测限如果是一位有效数字,那么就是小于0.1的都是0位计算,检测限是0.1

标准有这样一句话：浸泡液按接触面积每平方厘米加2mL，在容器中则加入浸泡液至2/3至4/5容积为准。

D、用标准物质对照一起做

加强样品净化，否则一段时间后，基线还会上升。

再重新配制看看是否一致另外以前做的峰面积是多少，也可对比

有些人说多功能字典好些，就是有几个词查不到。

Pb、Cr、Cu、Zn、As、Cd这个几个项目

样品才收到，多交流啊

(B)没有适当的指示剂判断终点

标准就是适应更多的复杂样品

肯定是D? 指标剂用量应以能正确显色的最小量加入～～ 加多了肯定有影响，既然有影响 AC肯定就不对了

以前版友讨论过0.01M的盐酸的配制，考虑到氯化氢的含量，盐酸的密度等因素，只记下了一个结论性的数据就是吸取828.0922ul浓盐酸配成1L，它的浓度就是0.01M，这样只要吸取1656.1844ul浓盐酸配成1L就应该是0.02M的盐酸了。小数点后的数据根据您用的移液工具的精度取舍。