全扫描要高点浓度，可以选择3-5的。选择性扫描0.2可以了。

介绍的不够详细！

一些容器会不会有污染呀？

是否浓度不一样

瓦里安PSA小柱的证书，扫描的。

B、回收率试验

检出限达不到要求可能也是一方面原因吧

有几点可能：1、你的指示剂是不是过期了；2、是不是样品糖度很低，还没到节点；3、甲、乙液是不是在有效期内

如果加入饱和的碘化钾后，溶液有变成黄色，说明你样品中的过氧化物有将碘化钾中的碘离子氧化成碘单质，量少成浅黄色，但是你加了淀粉指示剂后，没有变成标准中所说的蓝色，一个原因是你的淀粉指示剂配制的时间长了，显色灵敏度不够，因为你的样品的过氧化物是很低的，还有一个原因就是你样液的酸度不够，碘与淀粉是要再酸性条件下的，这两个原因你都去试下，如果还是不变为蓝色的话，再来发帖，

主要是果蔬在采摘前不应该再施药的，否则达不到所需的安全期时间，很容易给顾客造成不良后果的。

你用的GC还是GC-MS？

这个标准里面没提吗？采用哪个标准方法呀？

呵呵，回来和大家交流交流

最好还是现开现喝吧

国标中有很多都是外标法，内标法也不一定就比外标法准确。每种方法都有自己的使用范围，不同的检测项目要求也不一样。

换换其他牌子试试那。或者换个经销商来供货。

好好休息，没维护，只等使用前在维护

这个分光光度法，做过几次空白很大，真不好做

养殖虾蟹用氟乐灵做杀菌剂，不知道鳗鱼养殖用杀螟硫磷做什么？

C、盐酸

是不是试剂不纯 有杂质导致的吧！应该是白色的！

对各种仪器是啥意思？可以通过不同的仪器进行方法比对

我们就用的日本官方方法做的，还可以。

那么高的值我稀释了20倍了曲线还是抛物线

一般的涡旋振荡器要用手拿着，着手不太方便，有没有小振荡器也可以自动振荡器不用手拿着的，

涨经验了，不分层的原因可能是含有酒精，处理办法是离心，还有说是改变萃取方法。

没遇到过，感觉不应该啊，是不是溶剂不一样？

水溶液在气相色谱柱上对柱子损害太大，FFAP是强极性柱，以较高温度下有水更不好

好像没太大联系。以我的经验，酸价高，过氧化值一定高。但过氧化值高，酸价不一定高。油脂酸价如果储存得当的话，几乎是不变的，水分是对酸价影响最大因素。过氧化值如果油脂是多不饱和酸就要认真不存，一不小心会短时间升得很快的。在存储过程中酸价变化很小，但过氧化值会缓慢增长。

品牌：岛津气质台数：2一般分析哪些农药：300多种