105°-125°? 时间不用设定? 用全自动模式? 仪器自动判别的

有时候可能因为样品的差异烘的时间可能要适当延长一下才能有所保证

按化学试剂部颁标准测试淀粉对碘的灵敏度

这个讨论很老，但是也很新，说真的，不容易啊，废液讨论不容易的很，到现在都搞不清楚有没有特别的回收公司

如果采用气相色谱检测，建议采用弗罗里硅土柱（1000mg/6ml ），有机磷一般不必净化即可，如果采用GCMS仪器分析，建议使用CARBON/NH2复合柱。

超声是不是也可以

氰戊菊酯有4个光学异构体（SR+RS +SS+RR异构体），但在一般气相色谱条件中只有2个峰：氰戊菊酯Ⅰ（SR+RS异构体）、氰戊菊酯Ⅱ（SS+RR异构体），气质联用仪，DB-5柱出峰情况是：SR+RS异构体一个峰（在前）、SS+RR异构体一个峰（在后），均无法分离，每个峰里包含2个异构体对氰戊菊酯残留量只需使用峰面积加和进行定量即可，但对于高氰戊菊酯（SS异构体），由于其与氰戊菊酯Ⅱ的RR异构体重叠，一般只能进行初筛测试，若该项目有检出，则需使用高氰戊菊酯单标结合手性色谱柱进行确证和准确定量。

呵呵，有可能啊，浓度低

有一种可能性：就是存在微量干扰物，当加标浓度低时，干扰较大；而加标浓度大时，干扰可忽略，回收率反而下降

酶联免疫的方法前处理很简单，如果很复杂就没有任何优势了。

应该没有这种饮料吧？

当然用0.2ppm的浓度也行，只是一次要加近1ml的标准液，这样在大量做样时需要配较多的标准工作液。

阿维菌素光分解及其光稳定剂的筛选

这篇文章写的不错，就是原创性差点

A、搅拌器速度太快

在网上搜了一下，相关内容不多。

再附上文献两份

（A）试液的酸碱性

GPC配的紫外检测器对大多数农药还是有相应的，但对某些农药的相应很低或者是浓度低的时候相应比较低，所以也会造成我们看到的流出时间偏短，那只有将流出时间做长一点

正常如果是双峰的，在另一台仪器上只有单峰，是不是有可能是毛细管柱的效能下降分不开了的缘故？

一般的说通用的水相、有机相的滤膜材质是PTFE（聚四氟乙烯）和GF（玻璃纤维），PTFE对65%硝酸限制使用，玻璃纤维对1N氢氧化钠限制使用。

2762又更新了，已经是2012版的了

理论是这样的，但在实际操作中有的时候不可避免的碰到流干情况，我们在做CARB/NH2的时候，好像关系不大。其他PSA\也是同样。

简单来说，收样室、存样室、前处理室、有机实验室、无机实验室、气相室、液相室、天平室、热源室、速测室

(C)Ag2CrO4沉淀不易形成

进样280 检测280柱温80度保持1.0MIN，25度/MIN升至150度保持1分钟，5度/MIN升至200度保持1分钟，2度/MIN升至220度保持3分钟，20度/MIN升到280度保持5分钟。不知道行不行？看别人这么做的

问问菜农经常用什么药，有目的的进行检测，确实不错！

我没用液相方法，大概先测了一下，1ppm左右吧，大家的结果如何？

我们平时都没有出现过这种现象，但我的一个朋友说他们再检测风味肉中的过氧化值时有出现过这种现象，取了200g的风味肉，提取出来的脂肪有3克左右，可是测不出过氧化值，也就是加入淀粉不呈蓝色，结果为未检出，可能吗？

我还没做能力验证样品，但我练习时我觉得用乙酸乙酯提取的回收率要比乙腈好