早出来了.

乙腈提取的挥干太慢了，可以分开做，气相方法有机磷的用乙酸乙酯提取，菊酯的用正己烷提取，气相不好做的在液质上可以做用乙腈提取。

用固相微萃取装置啊，效果不错。进口，国产的都有。

超声波清洗即可。

为了支持飞燕，刚写完

两个回收率都不好吗？

六六六和石油醚虽然结构类似，但在仪器响应上还是不同的吧。至少溶剂峰要大很多的。

我们用的是瓦里安的，感觉还可以，不过氟罗里硅土除色素不如Carb和C18好。

我们一年检五次，都是相关部门的抽检任务。

这么简单的还问啊，用填充柱都能做出来

双柱兼有定性的作用，肯定可以同时做样品啊。

用GB/T 5009.45-2003即可

如果确实检出了，也没什么大不了的。现在的农药都是些多品种混合农药，为了提高药效吗！要不要再次确认一下。哈哈！

连续做了三次了，还是不敢上报。

用NPD还是FPD检测？

Development of an Enzyme-Linked Immunosorbent Assay for the Organophosphorus Fungicide Tolclofos-methyl

更新影响不大，可以在网上查到。不过还是不如以前方便了。

要求所使用的酸度计的精度（分度值）至少是0.05单位，选用0.01精度的pH计是优于要求，不管你用的仪器精度是0.05还是0.01，读数均取至两位小数的实际读数。

类似的事情真多，不知该如何处理合适？

用于农药残留快速检测的两种酶的比较

你可以做着积累一下数据嘛，也许现在觉得这些环境友好了，随着时间的推移，慢慢地发现了他的其他副作用也不一定啊。

不错 很好

死脑筋！！

每天都会校正

我们这小公司，都没培训就直接上了，现在是边学边做！

我们夫妻都是做药残检测的,主要负责液相,原子等,对以后生育子女有没有影响?

就实际日常应用而言，此文所说的SPE应用的局限性，并没有说的那么严重。1、液面的问题（实质也就是小柱能不能干的问题）以负压过柱为例，如果仔细管观察能发现，其实当液面在上筛板上消失后，SPE柱在当前负压下也就不再流出液体（可以认为压力平衡了），那以这种情况在短时间内SPE柱是不会干的（因为加大负压就能抽出当前负压下抽不出来的小柱体中的溶液），所以不必过分担心液面问题。因此就操作而言，一个人一次过柱2个很轻松，如果能错开时序，一次过4个或是6个并非不可以。过一个小柱标准的上柱，润洗，洗脱，以普遍使用的6ml小柱而言也就是15min。所以完全能跟上日常检测分析的速度。

蔬菜中毒死蜱能力验证？哪里组织的？

直接拿酒精兑的吧！酒精度的单位是VOL%

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