计算公式真多，计算起来挺麻烦的，还是最后的计算实例简单些。

洗液浸泡，用纯水冲净，烘干待用。

色素一般是大分子物质，它的去除一般采用两种方式：石墨碳或者GPC（凝胶渗透色谱），对于化学性质非常稳定的物质，如六六六、滴滴涕还可以理由硫酸的磺化作用去除。

样品用乙腈或酸化乙腈提取，请问乙腈和酸化乙腈有什么不同？在上么情况下用乙腈或酸化乙腈？

是不是移液器使用不当啊，一般标液都是从低浓度到高浓度，移液枪的话要求小体积到大体积调节时，先调刻度至超过大体积刻度，然后反调回来。。。。如果忽略了这个，几个浓度配下来误差的累积估计也大吧

几位版友都说得差不多了，出口产品的检测项目好像要复杂一些。跟别国的标准有关系。更有针对性。

按照移液管的使用要求应该是需要润洗一下的，但是吸取标液一般都不润洗，标液本身就少，一润洗就没了。如果是吸取提取液，可以润洗也可以不洗，只要移液管是洁净的，影响不大。

给能用挥发性盐基氮来衡量新鲜度？

二、按照标准规定合理使用二氧化硫不会对人体健康造成危害，但长期超限量接触二氧化硫可能导致人类呼吸系统疾病及多组织损伤。　　每一个食品添加剂在列入标准之前，均需经过严格的风险评估。只要通过风险评估，获得批准并按照标准规定和相应质量规格要求规范使用就是安全的。《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》(GB2760-2014)中允许使用的食品添加剂都是经过安全评估的，在符合标准情况下使用的二氧化硫，不会给消费者的健康带来损害。　　以食糖加工为例，食糖中的二氧化硫残留主要是由于制糖过程中使用硫磺作为加工助剂产生的二氧化硫用于澄清和脱色，制糖原料及其他加工助剂可能含硫也是导致食糖中存在二氧化硫残留的原因之一。少量二氧化硫进入体内后最终生成硫酸盐，可通过正常解毒后由尿液排出体外，不会产生毒性作用。但如果人体过量摄入二氧化硫，则容易产生过敏，可能会引发呼吸困难、腹泻、呕吐等症状，对脑及其它组织也可能产生不同程度损伤。

百菌清的回收率是个比较虚的概念，由于以下2条因素交织1、仪器状态对响应值的影响2、净化程度不够，基质对响应值的影响这两个因素既可以影响标液也可以影响加标样，所以状态不好时，出现多么低和多么高的回收率都有可能，其原因又带有迷惑性，所以保证硬件优秀的状态是先决条件，然后再看其它因素才好

我们的检测室比较小，都是在阳面上，能经常见阳光，心情好。

特别是对女性。我也是听说地。

在做的同时你也可以做个添加看看回收率是多少，都是老手了，这样应该知道。

方法科学、数据翔实，实属佳作一篇

用夹松子的钳子，夹碎后再剔自己想要的部分

我原来都用色谱科的，最近好像色谱科的供货有点问题，各种国产品牌，不知有没人对比过优缺点？

与外标法一样，最好也是要拉标曲的

对那些必须精密称定的物料，美国药典通则41做了如下规定：如果重量值标准差的2倍除以砝码值，结果不超过0.10%，那么重复性则是符合要求的。在这个条件下，以上公式可简化为：mmin?=?2000 × sRP。如果得到的重复性小于0.41d，这里d是显示分度值（规定为0.01mg），则用0.41d代替。在这个条件下，以上公式可简化为mmin?=?820d。根据上述规定推算，取样2g，灰分最小称样量8.2mg，推算出检出限为8.2mg/2g*100%=0.41%

这个有两种说法，一种是空白加标，另一种是用标样作质控。江苏省质量控制要求里：容量法是不用做样品加标的。

每天积累一点点 ，一年就会进步不小！！！！

因为饮料的膳食纤维含量小，而且对能量的贡献系数也才8

你们实验室手册里采用哪个标准，就按哪个标准来做。

按照GB2760月饼中是不是不允许添加色素呀？但是馅料是允许添加的，那这种情况下，如果月饼中检出微量色素，我们该如何判定呢？大家是否遇到过类似的事情？

请问可以告诉我蔬菜中最常见的抗生素叫什么名字吗?我说的抗生素是通过动物的粪便进入蔬菜的药物~~麻烦了!

估计坩埚的摆放有问题.

我们遇到过 对二甲氨基苯甲醛? ，显色不正常，标曲不成线性

不是不中毒，是吃不死人就没有新闻

您看看有没有新的国标替代方法，一般说0.53的毛细管柱是替代填充柱的，不过俺没用过，验证肯定是要做的。

北京陆桥公司，有多种兽药残留检测快速前处理试剂盒可不用仪器

好象药典上有，用电位永停滴定，可以询问一下瑞士万通公司它们在这方面很有经验