1。水解衍生提取；2。SPE净化；3。HPLC/MS检测

石墨化碳小柱

一切正常，呵呵呵

10%以内就可以，没有必要太苛刻的要求

呵呵，采用最新的没错，年份越近越好

如果是大分子的色素，用GPC可以的。

噁唑菌酮在柑橘上的残留动态研究

谢谢各位大侠，除了气相色谱法，有没有快速检测乙烯利的方法呢？

有一篇文献综述，貌似都是用液相或液质质或离子色谱做的，没有用气相来做矮壮素的！

来晚了，不好意思，来年假了，单位是比较多。

如果您有条件可以换换乙酸乙酯或乙腈试试回收率如何。

日本官方发布的农用化学品多残留一齐分析法用来做日常分析是个不错的方法。

有没有其它方法可以做啊？

不同的县市也不一样哈，我们这边是企业，一般2000-4000吧

是不是胆碱酯酶对农药浓度的范围有要求，也就是相当于仪器的测量范围？

葡萄的多菌灵比较多见，卫生标准值也比较高

免疫亲合柱的方法是最理想的，前处理快，结果准确，又是国标方法。北京安易世纪的免疫亲合柱现在价格听便宜的。

用未检出所测农药的同种物质同样处理后所得的浓缩液作为配置曲线的溶剂。

应按照淀粉方法，900℃做。两个温度不同和样品灰化后的碳酸盐是否分解有关。

依据食品中农残的消解方法啊

做个课题研究，新方法开发的时候可以用来定一下保留时间

HPLC就可以做了

我们检出限是以标准溶液出峰10倍信噪比计算的。

离子色谱法也不好做啊

Monitoring of pesticides in agricultural water and soil samples from Andalusia by liquid chromatography coupled to mass spectrometry农业用水和土壤中农残监测。

热的洗衣粉水泡，超半小时；重铬酸钾-硫酸洗液泡，超半小时；丙酮清洗；超纯水清洗；我们请的阿姨每个月有将近一半时间在做这件事情，相当耗费时间，但是效果还可以，样品量大了进样瓶的消耗相当大啊，一般总要重复使用几次才扔掉的

纯物质就不用处理

我做过的，一共是有7种多氯联苯，用的是索式抽提法，溶剂为丙酮正己烷＝1：1的150mL，抽提16小时，然后用佛罗里硅土柱净化去脂肪，用GCECD检测

题目改为方法验证会好些

是的，所以我们现在都按作业指导书法来检测