可以先做一下试试。但最好按方法上的设备做，如果没有设备，那就不具备检测的条件

2甲4氯钠的离子色谱分析

MS检测多用DB-5MS。

其实酸水解法和碱水解法的原理是一样的

只能是一个粗筛，定性定量都不行的。

我们用均质提取，效果还可以:经过了几次考核

我一般是加1倍的水。

汇报下结果，我用NY761做了一次，回收效果非常理想，但是我的浸泡时间是过夜了。（当时要下班，没做完，呵呵），有其它做过的也说下。

看你用来做什么了 我们一般是用酸泡 再用超纯水洗

看来大家都有同感

呵呵查到一个：抗生素类农药0.9%阿维菌素乳油

我们有液相和紫外。想找能用上这两种仪器的标准。

其实我也是这么想的，主要是我们是大批量的样品，而出结果的时间又赶得比较急，如果阳性率比较底的话还好说，就怕阳性率高，到那时需要质谱来做确认的话就麻烦了！

用PH计测过，用精密试纸测过，用广泛试纸测过，前两个能一致起来，广泛试纸则差很多

应该也跟生产实际有关系吧。

应该没什么影响，溶剂出峰一般都在3分钟前

嗯，花生和蚕豆因为都有外皮包裹（不食用），所以一般农药残留不是很多，花生的前处理要加强除油，蚕豆就用普通的乙腈法即可。相对来说花生基底干扰比蚕豆大。

题目为扩项认证，前言为方法验证，结尾却只说了检出限不能达到标准要求，这样子好吗

氮吹可以N个样同时进行，旋蒸只能一个一个蒸

一般我们气质的项目用丙酮正己烷、液质的项目用甲醇，我们测300多种，没有不溶解的现象。并且配置的浓度一般在1到10ppm，不溶解的可能性很少。

看网上常把氟罗里硅土称为硅镁型吸附剂。

不同行业有不同规定，标准试剂生产等化工行业的国标规定是双人8平行；环保的通行做法是单人3平行，平行样的偏差不得超过0.2%。所谓双人须分别配制两瓶，而单人一瓶就可以了。

不管怎样清洗，最后都要涮洗干净！

换了一个新柱子就好了分析原因可能是前面柱子用的时间比较久，可能柱子中有残留物对马拉硫磷有吸附

是的！GFAAS!日立Z-5000！

666有什么变化吗？

前处理也有自动化的设备呀，SPE、GPC等都有全自动的了，而且还可以和GC、LC等分析仪器联机使用。所以仪器好了，和前处理重要，不矛盾。

己烯雌酚也算啊

补充一下 茶叶基质的话 是全部蒸干的今天用的是辣椒 蒸不干

矮壮素沸点太高260度气相的柱子不好选