既然是标准溶液的标定，当然是一个待测浓度的溶液，如果你配成三个浓度的待测标准溶液浓度，那代表的是三种标准溶液。所以标准溶液待标定，所谓三个平行，应该是称量三个基准物质，平行滴定。这就是平行。

这个还用说吗，考核的时候按标准来。汇报进也是一样，实际操作过程中肯定会变通一下的，加标回收和复测比较看结果。

和我做的几乎一摸样啊，哈哈。。我用的是0.01ppm

维护和抗污染基本上跟您的GC-MS差不多，无外乎气相的维护和离子源的维护

记得用C18+NH2柱净化，能做到70%多一点的回收率。

那就用大铁锤敲

杀菌剂很多残留期长。。。

采购产品的时候，更多的是看有效期，别的真不注意

磺胺类＼四环素＼甲硝唑类＼激素类（克伦特罗等）呋喃唑酮.....

标准落后的太多了

用GC即可做，灵敏度很高，要衍生，1ppb的响应值都很好，在5ppm范围内现行良好。我是用Agilent的u-ECD检测器。

按照5009检测的较多，一个酸水解法，一个碱水解发

确定是柱子的问题的话就先老化一下

均质机、氮吹仪、水浴锅、离心机酶标法用的色谱法要多一个固相萃取

矮壮素GC(FPD)或者GCMS的检测方法

好文章啊！

很详细的资料，不过有点旧了，现在很少使用托盘天平

食用菌生长周期短，吸附能力强，使用农药要慎之又慎

国内目前好像没有．

应该可以的，就是麻烦些。

不是要用内插法来折算吗，可以直接修约？

原则上是用左手吧，左撇子用右手。不过这些不重要。只要方便操作

如果分层完全，可以直接进样。即使有微量氯化钠存在，进样口气化时，留在衬管和玻璃毛上，堵柱子的可能性很小。前提是非复杂基质，否则污染衬管的是其它非挥发性物质。 试过空白加标萃取分层后直接进样，柱温高于120度，没有出现堵塞现象。

茶叶的共萃杂质比较多，不太好做。

但百菌清检出率比较高！

超标以后，严处的感觉很少

这个没得具体规定的，但我们内部规定了一个。是8年的使用期

目前好像还没有如果有敬请你告诉我一声

水分灰分没有加标回收

看来食品农药残留的检查工作很重要啊