主要有抗生素/兴奋剂等

进口的继续用......做个质控国产的尤其是液体的就处理掉

吃了好多草莓啊

先跟着从最基本的学起做起吧，以后能熟悉整个流程了也还要经过一段时间历练后才能独立操作的。

自己先顶一个

样品种类多的时候，尽量分类做，每天做一类。也可以分大类，譬如属于十字花科的分一类。

看我的方法行不！

做有机磷能力验证你是用他们发的标准溶液还是用自己买的标准溶液，两种标准溶液有点差别的。

回去看看四大化学的书吧

认真下这个标准：找到了这种极限允许偏差的表示方法

应该与正己烷方法相似，只是回流温度不太一样。石油醚尽量用60-90度的。

这个快速检测可以用，像食物中毒的时候。

新标准5009.91-2017食品中钠检测干式消解法，硝酸溶液（1+99）不易溶解，，，你们遇见了吗，平行样结果差很多！

后来问了另一家实验室，他们检测商品甲胺磷溶液（未知溶度）显示合格。国家对此（酶试剂）有相应的标准么？

我对操作很熟悉，已经操作了三年的仪器，但是分析了整个过程我依然没有找出产生这样现象的原因，请指点

所有标准中均未对茶叶三氯杀螨醇残留量进行说明，按照GB 2763-2005食品中农药最大残留限量规定“为强调高毒农药在某些作物上禁用，原标准中不得检出，更改为其方法检测限”。而GB/T 5009.176-2003中检测下限为9.6*10-2mg/kg，约为0.1mg/kg.

集中收集，交有资质的厂家进行处理。

适合田螺，壳比较薄。海螺壳老厚了。

C18小柱、GCS、PSA小柱的规格是多少没有说。

应该用方法指定的溶剂活化。

抽样是有风险的

我可以关注一下！！！

如题：做农残时，气相色谱（FPD）氧乐果、甲胺磷等标准溶液的前后针差异（响应值）差别在多大范围可以接受？有没有一个权威的解释？

是同一个人同时做的吗？

如果是做定量分析，就得看方法要求了。

我觉得就应该把内容公开，这才叫国家标准，既然要实施，又不让人知道，说不过去

农残量太少，用红外可能比较难吧

丙酮与饱和的食盐水分层吗？

当然不能吃啊，有龙葵素的。

关键是样品的测量值应该在标准曲线的范围呢，r的平方最好在99.9%以上，这样定量才准确。