这要看的你的标准方法有没有回收率这一项，一般不用带入

药品检测的药典是各级药检所和相关厂家的质检部门都是按照药典上的方法做检测，这样结果比较有可比性，食品检测方面好像没有形成这种上下一致的状态的。

不是买1mol每升稀释的吗？

以前做气相时就是，新柱子上甲胺磷脱尾情况相对会好一些。等用一段时间后柱效渐渐下降，峰拖尾就更厉害了。

索氏抽提取法是一种

你用我的账号爪子

使用的氯氰菊酯和残杀威是原药吗？粉剂还是乳油？里面应该有表面活性剂等增溶。

粽子是不能添加甜蜜素，安赛蜜的。

你是指ELISA方法吗？曲线和读数都可以通过厂家提供的软件得到啊

多级固相基质分散-GCMS检测脱水澳洲虎尾草（药用植物）中农药残留

没有时间规定，温度不宜过高，个人觉得不超过300

比武的具体内容和过程可以说一下

分析法テキスト表示（２４０）　シアノホス試験法ア　装置　炎光光度型検出器付きガスクロマトグラフを用いる。イ　試薬試液　アセトニトリル　アセトニトリル（特級）　アセトン　アセトン（特級）　エチルエーテル　エチルエーテル（特級）　ヘキサン　ヘキサン（特級）　塩化ナトリウム　塩化ナトリウム（特級）　無水硫酸ナトリウム　無水硫酸ナトリウム（特級）　ケイソウ土　化学分析用ケイソウ土　ケイソウ土　ガスクロマトグラフィー用ケイソウ土（標準網フルイ１４９～１７７μｍ）　ケイ酸マグネシウム　カラムクロマトグラフィー用合成ケイ酸マグネシウム　シリコン　ガスクロマトグラフィー用シリコン　シアノホス標準品　本品は、シアノホス９８％以上を含む。ウ　試験溶液の調製Ａ法（果実及び野菜の場合）１）　検体２０ｇ相当の試料を３００ｍｌの分液漏斗に量り取り、アセトン１００ｍｌを加え、振とう機を用いて３０分間激しく振とうした後、ケイソウ土を１ｃｍの厚さに敷いたろ紙を用いて吸引ろ過する。ろ紙上の残留物についても、分液漏斗に戻してアセトン５０ｍｌを加え、同様の振とう及びろ過の操作を繰り返す。全ろ液を５００ｍｌのナス型フラスコに合わせ、すり合わせ減圧濃縮器を用いて４０℃以下で２０ｍｌに濃縮する。２）　この濃縮液を５％塩化ナトリウム溶液１００ｍｌ及びヘキサン５０ｍｌで３００ｍｌの分液漏斗に洗い入れ、振とう機を用いて５分間激しく振とうし、暫時放置した後、ヘキサン層を分取する。残った水層についても、ヘキサン５０ｍｌを加え、同様の振とう及び分取の操作を繰り返す。全ヘキサン層を３００ｍｌの三角フラスコに合わせ、無水硫酸ナトリウム２０ｇを加え、時々振り混ぜながら３０分間放置した後、３００ｍｌのナス型フラスコ中にろ過する。使用した三角フラスコをヘキサン２０ｍｌで洗い、その洗液でろ紙上の残留物を洗い、その洗液をナス型フラスコに合わせ、すり合わせ減圧濃縮器を用いて４０℃以下で溶媒を留去する。３）　この残留物にエチルエーテル及びヘキサンの混液（３：７）１０ｍｌを加えて溶かす。あらかじめ、１３０℃で４時間加熱して活性化したケイ酸マグネシウム５ｇをヘキサンでクロマト管（内径１．５ｃｍ、長さ３０ｃｍのガラス管）に充てんし、その上に無水硫酸ナトリウム５ｇをヘキサンで充てんしておく。これにナス型フラスコ中の溶液を流し入れ、エチルエーテル及びヘキサンの混液（３：７）５０ｍｌ、次いでアセトン及びヘキサンの混液（１５：８５）５０ｍｌで展開し、初めの溶出液５０ｍｌは捨て、次の溶出液５０ｍｌを２００ｍｌのナス型フラスコに取り、すり合わせ減圧濃縮器を用いて４０℃以下で溶媒を留去する。これにアセトンを加えて溶かし、４ｍｌとして試験溶液とする。Ｂ法（豆類の場合）　試料２０ｇを３００ｍｌの分液漏斗に量り取り、水４０ｍｌを加えて２時間放置する。これにアセトン１００ｍｌを加え、振とう機を用いて３０分間激しく振とうした後、ケイソウ土を１ｃｍの厚さに敷いたろ紙を用いて吸引ろ過する。ろ紙上の残留物についても、分液漏斗に戻してアセトン５０ｍｌを加え、同様の振とう及びろ過の操作を繰り返す。全ろ液を５００ｍｌのナス型フラスコに合わせ、すり合わせ減圧濃縮器を用いて４０℃以下で２０ｍｌに濃縮する。この濃縮液についてＡ法の２）と同様の操作を行った後、残留物をアセトニトリル飽和ヘキサン３０ｍｌ及びヘキサン飽和アセトニトリル３０ｍｌで１００ｍｌの分液漏斗に洗い入れ、振とう機を用いて５分間激しく振とうし、暫時放置した後、アセトニトリル層を分取する。残ったヘキサン層についても、ヘキサン飽和アセトニトリル３０ｍｌを加え、同様の振とう及び分取の操作を繰り返す。全アセトニトリル層を２００ｍｌのナス型フラスコに取り、すり合わせ減圧濃縮器を用いて４０℃以下で溶媒を留去する。以下、この残留物についてＡ法の３）と同様の操作を行う。エ　ガスクロマトグラフの操作条件　担体　ケイソウ土を６ｍｏｌ／Ｌ塩酸で２時間還流して洗い、次いで蒸留水で洗液が中性になるまで洗った後乾燥し、メチルシラザン処理したものを用いる。　充てん剤　担体に対してシリコンを５％含ませたものを用いる。　分離管　内径２～３ｍｍ、長さ１００～１５０ｃｍのガラス管を用いる。　炎光光度型検出器のフィルター　リン用干渉フィルター（波長５２６ｎｍ）を用いる。　分離管槽温度　１９０～２２０℃　試料気化室温度　２８０℃　検出器温度　２８０℃　ガス流量　キャリヤーガスとして高純度窒素ガスを用い、シアノホスが約４分で流出するように流量を調整するとともに、水素ガス及び空気の流量を至適条件になるように調整する。　感度　シアノホスの０．１ｎｇが十分確認できるように感度を調整する。オ　検量線の作成　シアノホス標準品の０．０２５～０．５ｍｇ／Ｌアセトン溶液を数点調製し、それぞれを４μｌずつガスクロマトグラフに注入し、縦軸にピーク高、横軸に重量を取ってシアノホスの検量線を作成する。カ　定量試験　試験溶液から４μｌを取り、ガスクロマトグラフに注入し、オの検量線によりシアノホスの重量を求め、これに基づき、検体中のシアノホスの濃度を算出する。

应该差别不大，看到过一些相关的期刊论文！

饲料中莱克多巴胺的HPLC法测定液质联用快速测定饲料中的莱克多巴胺和克伦特罗找到两篇，没有GC/MS的，如果要做，应该要衍生化吧

没听说过会变黑呀，不过香菇会有本底值，要通氮蒸馏

是用气相检测吗？FPD一般很稳定，你用什么溶剂定容的

现在的状况，仪器的检出限还有含义么？

见过同行作水中氢化物的，和这个有点相似。

谁用过个方法，很想用这个方法，就怕出问题

整个方法浓缩倍数是由20g到100mL，然后取10ml再到1mL,浓缩倍数为2倍，浓缩倍数有点少，这样对一些响应不灵敏而限量又低的项目不太够。

恶唑酰草胺在稻田中的残留和消解动态

我最后一名。惭愧。

都有相关的抽样的标准和要求！

吸管不会出现故障，但移液枪有可能

没考虑过，感觉应该不会有吧。

恐怖的食品安全

超过检出限不一定是不合格，要超过判定限，才能算不合格。

做样品空白和试剂空白了吗?

找试剂条试试呀,这个不需要什么仪器呀.