必须121度高压灭菌30分钟才可以处理掉

选取菌落数在15-150CFU之间的平板，计数典型和可疑大肠菌落数， 即为10-2上的菌落数，计算公式（典型菌落数×阳性比例+可疑菌落数×阳性）×稀释度/2=样品中大肠菌群数g/mL。结果应记为 100CFU/mL ,个人建议；不过你这个是什么产品，大肠点数确定对吗？有的白色小点如果不随着时间长大，可能是食品的残渣；建议做完样，放冰箱，进行比对

广告设计太出位

本单位和其他单位的加和年限，是不是备注不对？

准要求英文报告盖CMA章呢？

各省份要求不一样？昨天我看广东的就要求可以不一致，但是要提供固定场所产权/使用权证明文件，场所变更后要提交《检验检测机构地址变更申请表》没有要求注册地和现检测地址的一致性。

我自己整理了一些

程序主要符合标准条款要求就可以！~~不用那么详细写出怎样做的那种！~~作业指导书——主要是指导怎样做好做完一件事！——需详细的过程！

可以参照设备说明书，检定规程凳资料一并确认

不 建议申请CMA采用非标方法，毕竟这个对于地方 质监部门来说，一是评审的专家不好找，二是评审非标方法的时间会很长，卡的紧。毕竟采用国标可以减少质监部门及评审专家的责任的。

工厂的体系部要忙起来了

不能同时在两个监测机构从业

不确定度有区间范围吗

还有那些法律法规什么的，计量法，标准化法等等

我也觉得不可以，主要是授权签字人没法保证现场的相关审核。这种情况下，出具授权签字人不在现场审核过的报告是有风险的，那么风险谁来承担呢？

凭良心干吧，这世道，做检测的就这么个待遇。

人少的话一个季度覆盖一次，人多的话一年覆盖一次，监督的项目自己策划一下

校准的要求不同，使用的标准器也就不同。严格来说，外部校准可以溯源到国家标准。

轮岗会加速人员的流动啊！

不是给你开不符合项了吗？难道没写不符合***条款吗？