冷汞法灵敏度更高

可以做到5ug/L的， 我的曲线都是 2 4 6 8 10ug/L

购买ICP，需要很入了解和掌握相关知识！

把盲样稀释到国标标准曲线所在的浓度范围，在进行测试。

降低试剂空白才是硬道理，扣不扣都影响不大，否则试剂空白高，造成该检出的未检出，甚至负值。

这根石墨管大概使用多少次了呢？

我们一般使用青岛海洋的薄层板。这个实验鉴别的是糖类，应该是温度问题。遇到糖类加热，需要逐渐升温，否则会焦，你再试试。

维护后，内标元素和目标元素的响应都增大或只是内标元素的响应增大?这种有重新测曲线吗？

检查一下标准曲线的线性相关性是否有降低

我也觉得预还原剂的量应该要比例一致才行，我做砷的时候是这么操作的，标液和样液是一致的。

你混标都有哪些元素，是否铋与其他元素有干扰？

配DNS 时加酒石酸钾钠的目的是消除溶解氧，加苯酚和亚硫酸钠等起稳定剂作用，苯酚增加试剂的显色作用，亚硫酸钠增加试剂的稳定性。看来这个试剂刚开始不是很稳定哦~

要获得特定的水解度，你可以通过控制加碱量来达到你的目的

另外糊化焓这个数据是从哪里来的呢

谢谢！！！

个人觉得英语、高数的复习应当贯穿始终，政治和专业课的复习看你是考什么学校以及自己的基础来决定什么时候开始复习。

可能水不是目标多糖的合适溶剂，所以用中性的水提取得到的多糖量很小，溶液中浓度很低，因而难以用80%乙醇沉淀；而碱性的水溶液可以提取出较多的目标多糖，所以可以用80%乙醇沉淀。你可以测定多糖的中性水提取液中的总糖含量，如果值很低，就可以确定是上述原因。

当然可以啦，能不能主要看你用的啥HPLC柱子。祝顺利。

有生产许可证和饲养许可证就可以，有些外国杂志承认的呢。

不敢妄下结论啊