mmm一个日本的联合残留试验，里面有这个产品

丙酮是提取掖吧

事实上感觉这个数据只是片面的代表性不强

这个药的资料在国内的期刊数据库中比较少

一般用北玻的

我也有做毛豆的百菌清，不过感觉回收率有时候不是很好啊，百菌清好像比较容易分解

赛多利斯 BS224S 如何用砝码校验？砝码的级数指的是什么？

应该是柱子的影响吧。由于用不同的溶液活化、淋洗、洗脱造成的。

部分还会变成褐色，有点淡红色。这是什么物质？

我们就用刀切细就行了

葱蒜类确实比较难做，当初做有机氯和菊酯时，特别是脱水的那种，用了微波和GPC再加SPE净化，还不行，基线很杂，后来用了质谱负化学源来检测才行，干扰基本消除了。但是有机磷用了微波和GPC还是不行，在出峰的早些时候干扰还是很大，影响早出来的物质的检测，可能前处理只能这样了，换种检测器可能好点，也没试过。有机磷中有几种应该也可以用质谱负化学源来检测（这种检测方式有时候抗干扰能力确实很强），可以试试。可惜我们的质谱化学源坏了，等修好了试试，有结果了再跟大家说。

理论结合目前的进样技术，绝大部分农药都是可以用气相的；但是实际选择需要结合实验室和操作的现实情况，很多的农药用气相不方便的就用液相。

食品保质期也和保存的环境有关。

我们实验室标准储备溶液的浓度是很高的呀，一般是100ppm的，两三个月应该没有问题的呀！

国内的很多标准真是让人不敢恭维

个人认为色素对农残分析影响最大的就是叶绿素的影响了。其它的影响不是很大，主要是农残提取所用的溶剂对叶绿素有很好提取效率。除色素主要就是除去叶绿素，在使用过的固相萃取柱中，除叶绿素效率较高的有Carb、C18、氟罗里硅土柱，其它像PSA、氨基除叶绿素效果不好。除叶绿素的效果也与过柱所用的溶剂有关，比如用丙酮正己烷过柱就比甲苯乙腈过柱除色素的效果好。Carb除叶绿素的效果最好，还可以除去相当量的叶黄素。C18只能除去叶绿素和很小一部分叶黄素。淋洗溶剂不能用丙酮。氟罗里硅土能除去叶绿素和一部分叶黄素，上样溶剂要用极性小的溶剂，淋洗溶剂不能用丙酮。

就是用冷冻干燥机除水

还是买玻璃的安全. 加热时去塑料盖而盖个盘子.

我们已经开始检测了

这么多滴检测指标，是不是都检测合格才出厂捏