政府固然有很多法子,但是我们在一线的应该都知道,现在最大的投入是仪器,检测技术并非主要问题。仪器的主要问题是基本靠进口，动辄几十万，上百万，厂家维护维修一次上千。呵呵，没有大量的银子，谁愿意做这种高投入的事情。

KOH中的 碳酸盐不溶于乙醇，放置是为了沉淀沉降，不过一般放置24小时已基本沉降完全，所以影响不大！

太空吧！引起农药残留的原因很多，其中乱洒农药和土壤污染是影响最大的，现在的有机蔬菜只不过是用有机农药，但是土壤污染还是不可避免的。

应该是和单标相比,然后相加.我们现在四个组分分开报的

不知你是否用到对照品？用到的话可以做一个对照品的回收率，看是否在97%-103%之间。

应该针对农药品项及样品有所不同有的还不错 有的相当低 有的易被色素干扰

在这个技术版块，该走。到职场人生或者分析人之家版块去，该留。

你做什么样品？前处理的提取比较重要。

个人观点，应该是带皮一起测的，核桃还连壳一起煮的呢！查查有关标准吧。

实验室的质量控制很重要。

会慢慢统一的，WTO

可以考虑使用pH试纸判定是否达到所需的pH值

可以通过同位素示踪方法，利用其他哺乳动物，通过解剖或长期接触来研究。

我觉得应将二者合并。虽然二者是两个范畴，但是合并后有助于市场的监督和管理，减少执法者相互扯皮情况的发生。

多种农药标准品的配置和单种农药标准品配置的道理是一样的。例如你举的例子，你要配置0.05ml/l的标准溶液，分别吸取0.05ml你要配置的标准品，10种标准品，总共为0.5ml，定容至1L，那么这1L溶液中所含的每种标准品的浓度均为0.05ml/l

土壤里残留不好消除。

可以用硫酸加双氧水浸泡，不过要小心！！

蜂蜜中的农药主要还是菊酯类的农药，

我们接触最多的是检验检疫系统和技术监督系统，现在的服务比以前好多了。

更符合食品检验板块，帮你转过去。

也可以用通常的方法,GC-ECD检测需要衍生化.

GB_T 5009.185-2003 苹果和山楂制品中展青霉素的测定果汁中展青霉素的高效液相色谱测定法展青霉素的化学检测方法

用水清洗,最好要有点高压..可以把夹在筛子里面的也洗掉.

用微波消解 空气滤膜样品的时候，尽管已经在电热板上预处理了一天，但上微波的时候还是反应太剧烈，瞬间升到40个大气压，把消解罐炸裂了，感压头和托盘炸裂。。还好人员安全！

1、原理原花青素易溶于含羟基的溶剂如甲醇等，本方法是将样品中的前花青素，用甲醇提取，加入盐酸家温水解后将其转化为深红色氰定（C15H10O6·HCL）后进行高压液向色谱测定。2、试剂：2.1二氯甲烷 分析纯2.2甲醇 色谱纯2.3异丙醇 分析纯2.4甲酸 分析纯2.5盐酸 分析纯3、检验方法3.1样品 称取约500mg油溶性样品于100ml锥形瓶中，加入5.0ml二氯甲烷，振摇使其溶解。加入45.0ml甲醇，振摇5min后过20μm滤膜。取5.0ml滤液于25ml容量瓶中，加入5.0ml3mol/L盐酸，振摇并用异丙醇定容至刻度。立即过5μm滤膜，取出一部分置于试管中，塞紧瓶塞并在100±5℃烘箱中放置45min进行水解，取出后放置至室温后进行液相色谱分析。3.2标准 除称取25.0mg标准品于100ml锥形瓶中外，其余步骤均同样品。3.3定量方法 标准曲线外标法定性定量分析。4、色谱分析条件4.1流动相：水：甲醇：异丙醇：甲酸＝73：13：6：84.2检测波长：525nm4.3色谱柱：岛津Shim－Pak CLC ODS 15cm×6mm4.4柱温：35℃4.5流速：1ml/min

这个我深有体会

所以摄入量比较少的。

我们是用无水硫酸钠。

一般都没有购买94年以前的文献，呵呵

此昆虫是日本公司客诉我公司产品中混有的昆虫，我要判断其是否确实如此，因为我公司产品均有经过杀菌，故若确是如此，此昆虫必被煮过，反之则无．