做农残洗洁精泡就行了，洗干净的玻璃器皿，最后一遍水洗后，玻璃壁上的水既不聚集成大水珠，也不成股流下，说明洗干净了。

蚊香主要成份为拟除虫菊酯类卫生用药（丙烯、丙炔、炔戊、氯烯炔、生物丙烯、益多克、甲烯等等）先将蚊香粉碎后用丙酮萃取有效成份分析。

农残检测出峰顺序跟条件是没有关系的，所以无论用什么条件，它们的出峰顺序是一样的，只是峰形好坏和出峰时间快慢而已。

肉骨粉的加工过程中，会有哪些物质会带进来铬

厂家说的不可信。

液质联用法和高效液相色谱法测定黄酒中甜蜜素的对比研究

加酸、加蛋白沉淀剂如有机溶剂等等。不过大家有没有做过蛋白含量比较低（《1%），如蒙牛酸酸乳等，加了很多稳定剂之类的样品。

没听说过加入氯化钠有脱水的作用? 如果无水硫酸钠没有烘干? 那么效果回很差

上分RP-508 北分瑞利RP401

菊酯用DB-5就分得很好。测农残备-5和1701柱基本就够了。

您说的是其中的第一法：直接干燥法，吧

不算仪器成本就低多了。

有机溶剂洗涤即可

将瓜果浸泡于淘米水中10分钟左右

应该从源头监控

以前做猪肉检测没做过这几个项目

c18柱,乙睛:水=60:40就可以做了!样品的处理应该很简单!

峰分不开，跟色谱柱也有关系，你用的什么柱。

最近用生理盐水和磷酸盐缓冲液做了一下比较结果好像没多大的区别啊

都别谦虚了！仪器固然重要，但是操作人员的水平和经验也很重要哟，我看二位后者更占优势！

用乙酸乙酯提取，过中性氧化铝小柱SPE步骤：在中性氧化铝小柱上填装1g无水硫酸钠，4ml甲醇活化，上样4ml，8ml甲醇洗脱（1ml/min）--40℃浓缩至近干，正己烷定容至1ml，加水1ml，6000rmp离心5min，取上清夜进样。GC-ECD检测。

不奇怪，我就用断的毛细柱，不刮壁就行。

快速检测肯定有假阳性现象，只不过就是谁控制的好谁就可以少一点。要不怎么叫快速检测－筛选呢？

农药残留和重金属都是不错的方向！

色率与红色指数：焦糖色素作为一种着色剂，色率是一个重要指标，其规定是0.1％焦糖溶液(W/V)采用精密分光度计在610nm的波长下，通过1cm的比色皿测定其光密度，再通过公式换算得出色率(单位EBC）。光密度越大，表示着色力越强；红色指数是在波长510nm与610nm下所测得的光密度特性指数，它确定焦糖色素的色彩度。红色指数越高，表示焦糖色素中红色组份所占比例越多

感觉没有底

增加温度会不会好一点。

国产的优级纯或色谱纯的试剂就可以了，我用了天津、北京、上海的。做得还可以，

我们还没接到通知，应该会去的

我只有二十八个人，仪器基本是国产的。