是有点不好检测，主要是看需要检测那些标准！

采用酶标仪的原理和方法，你们觉得基层检验员能作吗？我是做过，效果还可以，可是我周围的人做，总是出各种各样的问题

要是做蔬菜里面的用NY/T 761-2004就可以，但要注意氮吹时应该缓吹，水浴温度不要高于80度。一般情况下可以获得85％左右的回收率。土壤中的我没做过。

我们单位实验室都装空调的.立式,挂壁都有.

到底应该怎么算，用不用带入SD值

可是我用761-2004做毒死蜱的回收率做不出来啊，不知是什么原因，添加0.1ppm，1ml，用fpd检测不出。

方法准确性是必要的，当然快慢也很重要。

我做过的是有机氯农药的，我们用的是佛罗里硅土的，好像用C18也可以的，有机磷农药的极性强一些，我没有做过，你可以查一些文献资料看看。

先要知道松香或沥青的特征明显的成分和残留的可能性方面着手。不过难度较大，附着的成分很微量，样品处理也难。

对以上内容的补充： 应有检验员与核算员签字。

不止是现在不要做了，最好怀孕前半年也不要做了

做过两方法的,结果间有无差异?

样品稀释液主要是灭菌生理盐水，有的采用磷酸盐缓冲液（或0.1％蛋白胨水），后者对食品已受损伤的细菌细胞有一定的保护作用。如对含盐量较高的食品（如酱油）进行稀释，可以采用灭菌蒸馏水。

你把最后的结果从硫酸硫胺素换算成盐酸硫胺素，看看能不能对上！如果对不上，做一个回收率试验，再计算！！！！！！经验！

应该装，夏天要不然很受罪的。

甲胺磷用中极性柱子或若极性柱子都可以做，并且灵敏度非常高（相对于其他有机磷），只是需要进样口比较干净，柱子比较干净，要不然很容易拖尾，灵敏度也较低。但低浓度时其保留时间飘移会大一些，因为其是禁用农药最好是使用两种不同极性的柱子来定性，GC-MASS灵敏度低，不适合低浓度的样品定性。

原理:酶是有活性的,遇到农残失去活性,通过比色来定量,有一定针对性,不是对所有农残.

超市和市场用速测仪我感觉就是应付事。个人观点。

最直接的就是待遇问题了。

与氢氧化钾的滴定体积有关，主要是考虑精度。因为一般滴定管，不会到小数后两位的。

请问你们公司的微生物酶解产品有什么条件限制？需要在那种环境下才能得到较高的降解率？

大流量PUF捕集气相色谱法同时测定大气中的毒死蜱、哒螨灵、甲氰菊酯和功夫菊酯

把平皿打开，盖子半开放在超净台上吹一会儿就好了。

请问谁有，日本厚生劳动省——进出口农产品中溴硫磷的测定

应该有应用价值，能方便些！

蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯及氨基甲酸酯类农药多残留测定

首先从标准品入手，标准品配置浓度，保存时间和条件。有条件重新配置第二从仪器入手，有没有走过其他标准品，响应如何。流动相，条件，柱子是不是标准上要求的。

天然食用色素 姜黄素

有一个植保的项目，用于仪器方面的投资大约100万左右，主要是病虫害监测方面吧，我是搞土肥化验的，对植保的化验项目不太清楚。

有机磷类回收率一般都在70—90%之间，当然一些易分解的可能还要低一些。菊酯类回收率一般都会偏高，一般会在90—110%之间。有机氯类回收率一般都在70—90%。