食品中铅含量非常低，所以采用第一法。

先移液入容量瓶，加入溶剂（常用水），加到大半满，压住瓶塞震荡一下，然后再加到离定量线稍低的位置，再压住瓶塞震荡一下，然后静置片时，加到定容体积，再加塞震荡静置看液位还在不在刻度线上即可（应该在的）。

能给个报价吗？

纯莲的月饼让出口吧,如果不让,就是贸易保护!

谱尼测试。

陈博可能是香港华运公司的陈小华博士吧！

用有机溶剂润湿石英棉后，用粗一点的毛细管柱从后面捅出来就行．

检出频率和样本有关，和方法的关系似乎不大

是不是“都是”我不清楚只是知道有很多是的数据有所谓的“公信力”

如题,望大虾们指点,交流.

我以前是学植物病理的，现在做农药毒理和害虫抗药性的方向，我的论文中有一部分是农残的，所以想问问！

把整个方法帖上来

可以直接买液体标样，也可以买混标

这样搞累死实验室工作人员了。

青岛诺安实验室或北京普尼测试中心都还可以

确实钙含量会比一般面粉较大，因为没有相关的标准还是不好办！相对应的指标比如灰分似乎也会比较大！

“基线并不完全归零，而是调到-0.5上下”，是0.5uV吗？不必担心，正常现象。 “完全归零”的要求也高了些，基线是必然存在一定波动的。

看过了，不错********网址就删了，欢迎来版内讨论********

只听说ICP做重金属比较好,不知道测砷元素怎么样?

超声波萃取法比较省事

原子荧光光度法比荧光法要方便多，接触的毒性物质也少些。

最重要的保证数据的准确性。在此基础上追求效率的提高。

我们实验室也正在计算仪器收费\以及费用的核算,仪器的价格,再加上做每个样品所需的成本和维修,来计算做多少样品能收回成本的.

乙腈的毒性太大了点，目前一般都是使用环己烷和乙酸乙酯取代了，效果还是不错的。

我估计你这个玩意是回料不是新料各种添加剂比较多

用DB1701毛细管柱，进样口温度200度，检测器温度270度，160度程序升温到220度，速率为每分钟8度，8个色谱峰分离效果相当好。

如果样品不溶于水，可以使用量筒，天平测定其密度。

1.理化、光谱、色谱、微生物

还是有市场的，现场临时测样都要用到的不过往往出现假阳性，所以才拿样回实验室进一步检测。

你不要用活性炭脱色，做液相，都可以不净化。活性炭对农药一定的吸附