我以前用稀酸洗过不锈钢蒸馏水器里的垢，但冷凝管部分下好洗，要泡一段时间，洗后用水多清洗几次，煮蒸馏水时要检验下出来的水的纯度，合格后才能用。

讲这些他听不懂啊，他是一个小农贸市场采购青菜的耶，而且还有些粗鲁，这该如何是好啊

茶黄色素, 茶绿色素

索氏提取……好象比较不多见了吧……

国标和行业标准都是液相色谱法。

肯定有害，尤其是通风效果不好以及操作不慎的情况下，我常感到恶心与胸闷啦！

这个问题还要根据实验室所使用的标准，国标中要求使用生理盐水，美国农业部的标准要求用磷酸盐缓冲液（或0.1％蛋白胨水），建议根据标准要求，之间的比对有时间可以考虑做一下。

怎样测固体或半固体物质的PH 阿

部分项目应该可以。

国标上有，你自己可以去查查看！

这种确定终点方法的准确性确实有待商榷！

提取称取样品10g，加入100ml烧杯中，再加入50ml丙酮，在振荡器上震荡30分钟。减压抽滤，滤液转入250ml分液漏斗中，将所得残渣（包括滤纸）重新转入原来的100ml烧杯中，再加入50ml丙酮 ，在振荡器上震荡30分钟。二次减压抽滤，合并2次所得的滤液，移入分液漏斗中，加入饱和氯化钠溶液30ml，摇匀后加入2MHCl 2 ml，然后用40 ml CH2Cl2萃取脱色，弃去CH2Cl2相，水相用2ml/L的NaOH调PH至7.6-7.8,再用CH2Cl2 萃取3 次（30、20、20 ml）。净化在层析柱内，依次加入少许助滤剂，1g硅胶，2g无水硫酸钠，先用5ml的CH2Cl2洗柱子，再分次加入萃取液，最后用5ml CH2Cl2洗萃取液，所得滤液在30℃下减压蒸干，用甲醇定容至10ml,供液谱测定。样品的测定高效液相色谱条件色谱柱：C18 柱，250mm×4.6mm; 柱温室温；流动相：甲醇：醋酸氨：氨水（V/V）=65：30：5;流速：1 ml/min;检测波长：283nm;进样量：20 μl;

做肉的，主要是干扰太严重

希望各位回帖告知，在我日常的检测中由于仪器的原因，也就是缺乏验证的方法，不知道怎样才能使自己检出来的结果是有效且正确。

国内还是有一部分人用的，究竟如何你自己可以亲自去尝试一下嘛，听说效果不错的！

为什么又难了，愿闻其详

增大氢气流量，点完调回来，还可以使用点火枪。有时是点火线圈的问题，有时是氢空比的问题，长时间不用或者经常没降到温度就关机就有可能是检测器积水的问题。

酱油中食盐含量为18%左右，只要将酱油用量乘以18%，即得出人均通过食用酱油摄人的食盐量。

你的样品里有水

晶体乐果高效液相色谱分析方法研究

以上几位说到的? 有个问题? 如果用正己烷或正己烷混合液以及乙酸乙酯提取 都会提取很多油脂? 最后? 要去油才行

请问辛硫磷的液谱检测方法和用于液谱测定的提取,净化方法.

看测定的是什么物质了，期望不大！！！

做有机磷我还没有碰到,不过甲胺磷极性大,存在脱尾现象,如果衬管\柱子肮脏不出峰那一定的,所以两种办法,一清洗衬管(更换衬管),二割柱子(老化柱子或更换柱子).因此做甲胺磷最根本的办法就是样品净化. Aglient推荐溶剂提取然后浓缩后直接进样采用FPD检测,胡扯,只能是新仪器,新柱子,新衬管.? 不过最近很多出口企业采用的固相净化方法很好,至少我作了连续20次样品进样后,37种有机磷标准进样前后差异不大.

您能具体说一下试验过程吗。

我对标准物质还是很熟悉的，据我所知，还没有这105种农药的混标，所以不知道是怎么配出来的，要买齐105种也不容易啊

相比国外的食品质量，国内的情况让人担忧。

还行，就是和固定的供应商购买，不过这些东西需要开证明。

标准曲线应该自己做吧！关键是所使用的仪器不一样啊！

我提供部分资料,不知道合适不合适：? 欧盟白花菜中农药残留限量欧盟白花菜中农药残留限量