煮鸡时烧得熟一些就可以了。

GC比HPLC灵敏度高不少

只是计算不同而已

我用的是微量定氮仪，蒸馏5分钟后，为什么要离开液面继续蒸馏1分钟呢？可不可以直接蒸馏6分钟后取下呢？这样会不会有偏差啊？

萃取前样品不用处理吗？

应该不会吧，可能水解不完全。

用GC/MS或者LC/MS，GC/ECD干扰比较大，10ppb样品本身就可能有甲醛。

尤其是知道很多食品的监管不到位，但是没有办法，除非移民去发达国家和地区。

使用时，加入标准浓度的溶液即可以了。当然要尽量接近预测的浓度。也可以以标准做对照测定偏差。前者称为加标回收率，只做标准，称为标准回收率。可以估测评价方法的准确性。和适应性。

通常指以下几项? 甲醛、二氧化硫、亚硝酸盐、农药残留、蛋白质、吊白块、抗氧化剂、铅、汞、诱惑红

真不知道何为“质控样”只是在某仪器公司的培训教材上看到过该词语，期待能人解答

能！但前处理相对来说要复杂一些。建议使用FPD，前处理要求就没那么严格了！

如果以前使用的同种本底添标，回收率都很好，而这次不好，一定是处理或者仪器的问题．但若本底改变了，要考虑所用本底中是否含有影响农药回收的基质组分，有些组分会使很多敏感农药回收偏高的．

按照GB 1986-2007 附录 碘值测试应用了 GB18953 方法，但是按照此法操作，仅得凝胶，而非溶液。

你可以先查检测方法，若是国标或行标，都会写得很清楚

看一看这篇

哪位朋友选了其它，是用什么方法来检测的，期待你提供方法，让大家分享。

这是一篇相关的文献，您可以看看：黄瓜和土壤中速克灵残留量的气相色谱测定方法的研究

磺化其实是一种比较方便的净化方法，但是最大的弱点就是对一些含易被浓硫酸破坏的目标物的样品，就不能适用了。

主要是农业质检机构、进出口商检

准备一些常用的农残前处理设备

ls正解！

加了辣椒素吧

当然要装了，温度和相对湿度对实验结果很重要

秀才遇到兵，有理说不清呐！

人为误差、系统误差。。。就算同一个人、同一仪器、同一样品，前后做出来结果都会有差别。所以在一定范围内都算可以的

乙醚中含有万分之几的过氧化物就很危险,因为过氧化物不易挥发,它受热易爆炸.乙醚中有过氧化物的存在,可借碘化钾溶液与乙醚共同振摇生成碘而检定出.为避免这种危险,在蒸馏前先用某些还原剂(如硫酸亚铁或亚硫酸钠)处理醚,可破坏已生成的过氧化物.

一般农残中就检测含卤有机化合物或者含磷等的有机化合物，两根柱子针对不同的物质进行分离检测，检测器一般也会有所不同，据我所知，ECD是检测六氯苯、六六六、艾氏剂、滴滴涕之类的，一般用以OV-11、QF-1等为填料的色谱柱，如要检测甲氟磷、敌敌畏、速灭磷、杀螟送等就要用到另一种OV-1的填料的色谱柱。

不仅是对玻璃仪器有要求，应该对现场环境也都有要求。

当然判定为阴性了，要求离子比的意义就在这里