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煮鸡时烧得熟一些就可以了。
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GC比HPLC灵敏度高不少
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,农产食品检测服务销售工程师
2019-10-09回答
只是计算不同而已
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我用的是微量定氮仪,蒸馏5分钟后,为什么要离开液面继续蒸馏1分钟呢?可不可以直接蒸馏6分钟后取下呢?这样会不会有偏差啊?
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萃取前样品不用处理吗?
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应该不会吧,可能水解不完全。
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用GC/MS或者LC/MS,GC/ECD干扰比较大,10ppb样品本身就可能有甲醛。
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尤其是知道很多食品的监管不到位,但是没有办法,除非移民去发达国家和地区。
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使用时,加入标准浓度的溶液即可以了。当然要尽量接近预测的浓度。也可以以标准做对照测定偏差。前者称为加标回收率,只做标准,称为标准回收率。可以估测评价方法的准确性。和适应性。
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通常指以下几项? 甲醛、二氧化硫、亚硝酸盐、农药残留、蛋白质、吊白块、抗氧化剂、铅、汞、诱惑红
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真不知道何为“质控样”只是在某仪器公司的培训教材上看到过该词语,期待能人解答
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能!但前处理相对来说要复杂一些。建议使用FPD,前处理要求就没那么严格了!
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如果以前使用的同种本底添标,回收率都很好,而这次不好,一定是处理或者仪器的问题.但若本底改变了,要考虑所用本底中是否含有影响农药回收的基质组分,有些组分会使很多敏感农药回收偏高的.
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按照GB 1986-2007 附录 碘值测试应用了 GB18953 方法,但是按照此法操作,仅得凝胶,而非溶液。
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,肉制品添加剂研发应用工程师
2019-10-09回答
你可以先查检测方法,若是国标或行标,都会写得很清楚
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看一看这篇
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哪位朋友选了其它,是用什么方法来检测的,期待你提供方法,让大家分享。
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这是一篇相关的文献,您可以看看:黄瓜和土壤中速克灵残留量的气相色谱测定方法的研究
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磺化其实是一种比较方便的净化方法,但是最大的弱点就是对一些含易被浓硫酸破坏的目标物的样品,就不能适用了。
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主要是农业质检机构、进出口商检
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准备一些常用的农残前处理设备
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ls正解!
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加了辣椒素吧
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,农产食品检测销售工程师
2019-10-09回答
当然要装了,温度和相对湿度对实验结果很重要
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秀才遇到兵,有理说不清呐!
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人为误差、系统误差。。。就算同一个人、同一仪器、同一样品,前后做出来结果都会有差别。所以在一定范围内都算可以的
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乙醚中含有万分之几的过氧化物就很危险,因为过氧化物不易挥发,它受热易爆炸.乙醚中有过氧化物的存在,可借碘化钾溶液与乙醚共同振摇生成碘而检定出.为避免这种危险,在蒸馏前先用某些还原剂(如硫酸亚铁或亚硫酸钠)处理醚,可破坏已生成的过氧化物.
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一般农残中就检测含卤有机化合物或者含磷等的有机化合物,两根柱子针对不同的物质进行分离检测,检测器一般也会有所不同,据我所知,ECD是检测六氯苯、六六六、艾氏剂、滴滴涕之类的,一般用以OV-11、QF-1等为填料的色谱柱,如要检测甲氟磷、敌敌畏、速灭磷、杀螟送等...
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一般农残中就检测含卤有机化合物或者含磷等的有机化合物,两根柱子针对不同的物质进行分离检测,检测器一般也会有所不同,据我所知,ECD是检测六氯苯、六六六、艾氏剂、滴滴涕之类的,一般用以OV-11、QF-1等为填料的色谱柱,如要检测甲氟磷、敌敌畏、速灭磷、杀螟送等就要用到另一种OV-1的填料的色谱柱。
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不仅是对玻璃仪器有要求,应该对现场环境也都有要求。
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当然判定为阴性了,要求离子比的意义就在这里