因去壳，分开检测，壳也需进行检测。。。

关键还是要看你的目的吧？营养元素还是有害物质？品质检测还是危害鉴定？

那还等啥，有提纯浓缩制备方法么，我去制备点来卖。

最好不要做,为了宝宝的健康。

用现有的国标做茶叶好像效果都不好，主要是净化的不够

回收率就是测定值减去空白值再除以添加值。

盘式蚊香中丙烯菊酯含量分析试验盘式蚊香中丙烯菊酯仲丁威的气相色谱分析研究

放在漏斗上让水自然流出

快乐：这样的扫盲贴要多些才好。

打0571－114不能查到此公司吗？

时间太长是个什么概念啊，这个实验有个恒重过程，长1个小时应该没问题。

听说大蒜很难做,难道是真的?

最好能找到具体的标准.

硅烷化试剂是指什么试剂？衬管用甲醇超声清洗并于马弗炉中（300-400摄氏度）烘烤这样的处理方法怎样还有就是我想清洗分流平板，但是却不知道怎样才能把它拆下来啊！

总砷不等于砒霜..记者就会瞎搞.

三甲胺的溶液不就是它的盐酸盐溶液吗？

我有点怀疑买的标准品是不是有问题呀？或者把gamma和delta弄错了

一般用气相就可以满足的，先将水进行浓缩，再进行检测。

算法有问题，这里指的是含水的糖精钠，

大肠杆菌较多吧。

是指体系文件么//还是指方法确认?

这个很难说,如果不能确定也许会

百灵威看看怎么样?

不超过48小时，且放冰箱冷藏

不建议减少称样量，还是觉得应该稀释或浓缩的比较好一些！

0.117*205/241=0.1是按照二水糖精钠进行计算的。

时间和实际测出来的值做指数函数

烯酰吗啉检测方法1．分析目标化合物烯酰吗啉（E体）? 烯酰吗啉（Z体） 2．仪器设备带紫外分光光度检测器的高效液相色谱仪和液相色谱--质谱仪。3．试剂硝酸银硅酸镁： 在含水5（w／w％）的柱色谱用合成硅酸镁中，按5（w／w％）加入粉碎的硝酸银，充分混合。用时配制。4．标准品烯酰吗啉（E体及Z体）：含烯酰吗啉（E体及Z体）98％以上，熔点为127℃～148℃5．试验溶液的制备a 提取方法①水果和蔬菜（葱除外）：准确称取约1kg样品，必要时定量加入适量水，搅碎混合均匀后，称取相当于20.0g样品的量。加入100mL丙酮，搅拌3分钟后，用涂布1cm厚硅藻土的滤纸抽滤于磨口减压浓缩器中。取出滤纸上的残留物，加入50mL丙酮，搅拌3分钟后，按上述同样操作，合并滤液于减压浓缩器中，40℃以下浓缩至约30mL。将其移入预先注入100mL 10％氯化钠溶液的300mL分液漏斗中。用100mL乙酸乙酯：正己烷（1：1）混合溶液洗涤上述减压浓缩器的茄型瓶，合并洗液于上述分液漏斗中。用振荡器激烈振荡5分钟后，静置，乙酸乙酯和正己烷层移入300mL三角瓶中。水层中加入50mL乙酸乙酯：正己烷（1：1）混合溶液，按上述同样操作。合并乙酸乙酯和正己烷层于上述三角瓶中。加入适量无水硫酸钠，不时振荡、混合，放置15分钟后，滤入磨口减压浓缩器中。再用20mL乙酸乙酯：正己烷（1：1）混合溶液洗涤上述三角瓶，以此洗涤液洗涤滤纸上的残留，重复操作二次。合并两洗涤液于上述减压浓缩器中，40℃以下除去乙酸乙酯和正己烷。残留物中加入10mL丙酮：正己烷(3：17)混合溶液溶解。②葱：与①同样操作，残留物中加入10mL乙醚：正己烷(1：1)混合溶液溶解。b 净化方法② 水果和蔬菜（葱除外）：（I）合成硅酸镁柱色谱法在内径15mm、长300mm色谱管中注入5g悬浮在正已烷中的柱色谱用合成硅酸镁，其上面再装入约5g无水硫酸钠，放出正已烷至柱上端留有少量正已烷。柱中注入a 提取方法之①所得的溶液后，注入90mL丙酮：正已烷(3：17)混合溶液，弃去流出液。再注入100mL丙酮：正已烷(3：7)混合溶液，收集流出液于磨口减压浓缩器中，40℃以下除去丙酮和正已烷。残留物中加入1.5mL甲醇溶解，加3.5mL水。（II） 十八烷基甲硅烷基化硅胶柱色谱法在十八烷基甲硅烷基化硅胶小柱(360mg)中注入10mL乙醇，弃去流出液。再注入10mL水，弃去流出液。柱中注入b 净化方法中①之（I）所得的溶液后，注入15mL水：乙醇(7：3)混合溶液，弃去流出液。注入10 mL乙腈：水(1：1)混合溶液，收集流出液于磨口减压浓缩器中，40℃以下除去乙腈和水。残留物中加入水：乙醇 (1：1) 混合溶液溶解。准确至5mL，此为试验溶液。②葱（I）硝酸银硅酸镁柱色谱法在内径15mm、长300mm色谱管中注入5g悬浮在正已烷中的硝酸银硅酸镁，其上面再装入约5g无水硫酸钠，放出正已烷至柱上端留有少量正已烷。柱中注入a 提取方法之②所得的溶液后，注入90mL乙醚：正已烷(1：1)混合溶液，弃去流出液。再注入100mL丙酮：正已烷(3：7)混合溶液，收集流出液于磨口减压浓缩器中，40℃以下除去丙酮和正已烷。残留物中加入2mL丙酮：正已烷(1：19)混合溶液溶解。（II）酰胺丙基甲硅烷基化硅胶柱色谱法在酰胺丙基甲硅烷基化硅胶小柱(500mg)中注入10mL丙酮：正已烷(1：19)混合溶液，弃去流出液。再注入10mL正已烷，弃去流出液。柱中注入b 净化方法中②之 （I） 所得的溶液后，注入8mL丙酮：正已烷(1：19)混合液，弃去流出液。再注入10mL丙酮：正已烷(1：9)混合溶液，收集流出液于磨口减压浓缩器中，40℃以下除去丙酮和正已烷。残留物中加入1.5mL甲醇溶解，加入3.5mL水。（III）十八烷基甲硅烷基化硅胶柱色谱法在十八烷基甲硅烷基化硅胶小柱(360mg)中注入10mL甲醇，弃去流出液。再注入10mL水，弃去流出液。柱中注入b 净化方法中②之（II）所得的溶液后，注入15mL水：甲醇(7：3)混合溶液，弃去流出液。再注入10mL乙腈：水(1：1)混合溶液，收集流出液于磨口减压浓缩器中，40℃以下除去乙腈和水。残留物中加入甲醇：水(1：1)混合溶液溶解，准确至5mL，此为试验溶液。6．操作方法a 定性试验按下列操作条件进行试验，试验结果必须与标准品的一致。操作条件柱填充剂：十八烷基甲硅烷基化硅胶(粒径5μm)柱：内径4.6mm、长250mm 不锈钢管。柱温： 40℃检测器：波长250nm流动相：水：甲醇(2：3)混合溶液。调整流速使烯酰吗啉（E体）约10分钟流出。烯酰吗啉（Z体）12分钟流出。b 定量试验按标准品上所记载的组成比例制作成烯酰吗啉（E体）和烯酰吗啉（Z体）的标准曲线，根据与a 定性试验相同试验条件所得的试验结果，峰高法或峰面积法定量。c 确证试验按照与a 定性试验相同的试验条件，用液相色谱--质谱仪测定。试验结果必须与标准品的一致。此外，必要时用峰高法或峰面积法进行定量。7．定量限0.01 mg/kg8．注意事项1） 分析值烯酰吗啉（E体）和烯酰吗啉（Z体）之和为烯酰吗啉的分析值。2）烯酰吗啉的标准为E体和Z体的混合物。分别用E 体和Z体的峰面积（或峰高）之和制作标准曲线。

超标只是可能对身体产生影响，不一定立刻致命

我是不敢这么做..实验做太多的可溶了,水和塑料放置一天就能测出溶解的重金属和苯酚.估计,塑料和液体豆浆也不例外,推断....在没有得到验证前,还是不要冒险..