我觉得只要标准中写出，应该找你们的试剂供应商，让他帮你们找。

这个问题不在于如何测，而是样品如何处理。因为单纯的氯化钙是很多方法测得，当然作为杂质，你测得不是氯化钙，而是氯离子和钙离子，根据其浓度高低来选择，浓度高用化学方法或仪器方法，很低就只能用仪器了。如果你农药是有机物可以完全灰化,溶解残渣得到溶液，进行测定

应该大量散分庆祝。

迪马版的相关知识更加详细些。

不确定度是个比较难的问题，有专门的培训机构，要计算一个不确定度不是随便都可以搞定的，你可以先查查资料

现在还有什么可以放心吃的？

是什么样品？761方法的净化本来就不是很干净如果是标样的话，将衬管灭活后看看石英棉是否灭活了

提出我的两点怀疑： （1）GB/T 19648-2005中溴氰菊酯的最低检出限为0.0375mg/kg，根据前处理浓缩10倍来看，最低检出浓度为0.375mg/L(ppm)。而您所说标准曲线最低能做到0.04ppm，在下表示怀疑； （2）0.04~1.5ppm的范围确实在ECD的线性范围，但是能做到0.999以上，理论上估计可以，但是实际上我还是有点怀疑。 并非挑刺，只是想说明一个意思：有很多细节需要注意。注意到了就会把实验做好。

氧气检测仪主要是用于检测工业环境下的气体，不知道对于罐头中氧气行不行？

用饱和的好一些。

是哪种农残呢

按照室温校正。

哪有检测方法吗？

丁硫唑乳油高效液相色谱分析

开始时要先用稀氨缓冲洗，再加你的样品，过完柱子要用水冲洗，这样不会有样品损失的

加酱油上色可以接受，加色素真不敢再买了。

用HP-5吧,我用了一年多了,检测一百多种农药,除了甲胺磷,其他的应该不错

这个文我们也有的啊

从操作方便及误差方面考虑，都是取10ml定容到100ml最科学，而且样品的量也是比较适当的

是不是洗脱液的量不够。

无论怎样 有无科学根据? 危害总是存在的 还是注意一些好 说不定有所谓的 潜伏期 呢 等年龄大一些 可能就发现各种问题 那时就晚了 绝对不是危言耸听

现在的实验室硬件的建设已经是很好了，跟国外的也相差不是非常的大；实验室中仪器的使用率来说，就我知道的几个实验室，大都是非常的低，很多都是空置的。仪器少了时候，大家都抢的使用，多了就空置了，主要还是没有安排协调好。

据您所知，国外是否有相关的统计呢?药检所他们不是负责信息库的建立吗？

国内最尖端的仪器真的就不能为执法部门提供证据吗？

当然是指滴定液的温度了，

以前一般都是用小火的慢也没办法安全起见

我们用psa总是出问题，回收率总是偏低，不知道怎么回事，郁闷

知道了，做加标准实验时，做最低检测浓度 ，两倍最低检测浓度和最大残留量。

农业部有卖的，是溶液，不过浓度较低，100ppm。

说实话，我们做农残检测的，每天都围着几套方法，几个国标转，我们真的应该把这几个问题下点功夫搞清楚，看看应该干什么，再去动手做，所以真的希望大家一起来讨论，把这些问题一起搞清楚！