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我觉得只要标准中写出,应该找你们的试剂供应商,让他帮你们找。
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这个问题不在于如何测,而是样品如何处理。因为单纯的氯化钙是很多方法测得,当然作为杂质,你测得不是氯化钙,而是氯离子和钙离子,根据其浓度高低来选择,浓度高用化学方法或仪器方法,很低就只能用仪器了。如果你农药是有机物可以完全灰化,溶解残渣得到溶液,进行测定
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应该大量散分庆祝。
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迪马版的相关知识更加详细些。
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不确定度是个比较难的问题,有专门的培训机构,要计算一个不确定度不是随便都可以搞定的,你可以先查查资料
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现在还有什么可以放心吃的?
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是什么样品?761方法的净化本来就不是很干净如果是标样的话,将衬管灭活后看看石英棉是否灭活了
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提出我的两点怀疑: (1)GB/T 19648-2005中溴氰菊酯的最低检出限为0.0375mg/kg,根据前处理浓缩10倍来看,最低检出浓度为0.375mg/L(ppm)。而您所说标准曲线最低能做到0.04ppm,在下表示怀疑; (2)0.04~1.5ppm...
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提出我的两点怀疑: (1)GB/T 19648-2005中溴氰菊酯的最低检出限为0.0375mg/kg,根据前处理浓缩10倍来看,最低检出浓度为0.375mg/L(ppm)。而您所说标准曲线最低能做到0.04ppm,在下表示怀疑; (2)0.04~1.5ppm的范围确实在ECD的线性范围,但是能做到0.999以上,理论上估计可以,但是实际上我还是有点怀疑。 并非挑刺,只是想说明一个意思:有很多细节需要注意。注意到了就会把实验做好。
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氧气检测仪主要是用于检测工业环境下的气体,不知道对于罐头中氧气行不行?
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用饱和的好一些。
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是哪种农残呢
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按照室温校正。
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哪有检测方法吗?
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丁硫唑乳油高效液相色谱分析
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开始时要先用稀氨缓冲洗,再加你的样品,过完柱子要用水冲洗,这样不会有样品损失的
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加酱油上色可以接受,加色素真不敢再买了。
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用HP-5吧,我用了一年多了,检测一百多种农药,除了甲胺磷,其他的应该不错
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这个文我们也有的啊
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从操作方便及误差方面考虑,都是取10ml定容到100ml最科学,而且样品的量也是比较适当的
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是不是洗脱液的量不够。
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,肉制品添加剂研发应用工程师
2019-10-08回答
无论怎样 有无科学根据? 危害总是存在的 还是注意一些好 说不定有所谓的 潜伏期 呢 等年龄大一些 可能就发现各种问题 那时就晚了 绝对不是危言耸听
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现在的实验室硬件的建设已经是很好了,跟国外的也相差不是非常的大;实验室中仪器的使用率来说,就我知道的几个实验室,大都是非常的低,很多都是空置的。仪器少了时候,大家都抢的使用,多了就空置了,主要还是没有安排协调好。
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据您所知,国外是否有相关的统计呢?药检所他们不是负责信息库的建立吗?
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国内最尖端的仪器真的就不能为执法部门提供证据吗?
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当然是指滴定液的温度了,
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以前一般都是用小火的慢也没办法安全起见
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我们用psa总是出问题,回收率总是偏低,不知道怎么回事,郁闷
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知道了,做加标准实验时,做最低检测浓度 ,两倍最低检测浓度和最大残留量。
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农业部有卖的,是溶液,不过浓度较低,100ppm。
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说实话,我们做农残检测的,每天都围着几套方法,几个国标转,我们真的应该把这几个问题下点功夫搞清楚,看看应该干什么,再去动手做,所以真的希望大家一起来讨论,把这些问题一起搞清楚!