请问你是做什么用啊，是要可溶性膳食纤维还是要将其去除

我也想问一下做蔬菜的农残前处理怎样做?

是啊，用反射仪-试纸法我们还没有用过，有创新

先做核磁大约推断一下，东西纯的话可以做一下质谱甚至高分辨，质谱的高分辨可以代替元素分析的。这两个做完基本就可以确定了，然后红外验证一下。只不过解谱需要一定水平的

仪器分析的绝对和相对误差都比化学分析的误差大;一般化学分析的相对误差不超过0.3%,仪器分析的相对误差可以高达100%

这个应该是标准板块的? 我们也侧过氮

这个蛋白粉有神特殊之处吗？

可以用SN0334-95来做的

不同的乳酸菌，发酵后的酸度是否完全一样呢？如果不一样的话，多菌种发酵的酸奶，如何判定其是否发酵完全？

看来，又黑心商人作怪了。

刚入行就感到时刻充满危机。。

S是信号 N是噪音，最简单的方法就是信号峰的高度除以背景噪音高度等于3，这时的检测样浓度就是LOD。

我做了多年都用液相，你怎么想到用气相来做呢？

我参照一些方法，用甲醇和水为提取剂，采用震荡或超声法，但两种方法的回收率低，不知怎样提高回收率？

留样时间 应该是有规定的吧检测报告应该是只对该批产品有效吧至于发霉了的样品 如果在保质期内的话 起码保质期就达不到要求！

waters的液质联用仪具体型号就不知道了！

绝对不能这么说的。酸价和过氧化值是两个指标。我曾经就遇到过油已经哈喇了，过氧化值很高，可是酸价很低的

液质联用仪。左边是Waters的UPLC，右边就不太清楚。

报的时候要报方法检出限，和你使用的方法，取样量等有关

不知道你的载气气路是否用气体净化装置，我出过类似的情况，检查后发现气体净化装置的开关未完全打开，原因可能是上一次该气路压力出现过过大的情况使气体净化装置的开关有所偏移

761的方法确实有些问题，尤其是基质效应方面。我们中心检测时，也遇到过基质效应造成的问题。

我现在用的方法都是丛书找来的，或者是用国外的分析给出去的。如果委托实验室作残留，要多少钱一个产品

吉大小天鹅的还可以。

没听说过这个方法。

生活饮用水标准中对电导率没有要求，一般都是纯净水才有此项指标。

我们实验室，应该从哪几个角度去检测？应该检测哪些物质？有哪些检测方法？有奖讨论。

选：糖酒饮料（糖、酒、饮料）酒厂，从事酒类化验检测工作

请试一下QuEChERS方法吧，我们做的不错

前面几分钟没有影响

速溶咖啡多用咖啡因含量较高的罗布斯塔豆制成，加之考虑到消费者提神为主的饮用目地。所以速溶咖啡的咖啡因含量要比其他咖啡高出很多。