一般加电阻率为18.25的去离子水就好了。

可能是误报 把瓶子拿下来再放上去

看看检测器的电压对不对。做一下MassCalibration和CrossCalibration，还不行就做CrossCalibration时调一下检测器电压。

建议你先做下市场调查，去省会周边批发市场先了解下情况

好像labtech用的多一些。

多结交原材料供应商就行了

水也掺假？

QTOF主要用于定性，想要准确定量还是用三重四极杆杆质谱仪

看看检测以什么计。

同样也只做过阴离子 好像阳离子不好做

如果实在找不到不含目标物的空白基质，那就加做一个标准空白，即在基质曲线里加一个零点，其他浓度点均扣除零点后再拟合标准曲线。

那你是怎么生产的呢？

你的扫描范围不合理，50开始太高，可以从29开始，否则这些离子检测不到，对匹配度影响很大。另外萃取头的流失比较大，干扰匹配度。建议29-400即可。

汞肯定是有限值的

第一：工艺不符；第二：执行标准不对。故不阔以

找厂家工程师问一下

又吃腐竹了。

啥东东这是。。。

搜一下看看，都记不清了。

国内有都是，非要进口~~