如果是药品，需要外面的公司帮你做，如果是食品行业，做做微生物的沉降实验九可以了

开关风淋门时用胳膊肘推开，勿用手。

对照28050豁免的几种情况看看。

什么原料？存放的环境怎么样？原料原料用什么包装的？还有怎么取样的？

经典！所有公司都说自己重视质量，可事实并不是那样，要不然怎么会出现那么多问题食品？

高温灭菌后总有一点气泡，我有同感。

做生日蛋糕的料胚，应只用蛋清，由于蛋清成碱性，你还要加一些柠檬汁，调到酸性，这样打发的蛋液才稳定，能包住气。

其实我们在食品药品行业做了十多年,GMP的体系是要建立的,要保持体系持续的更新,就可以防范风险,而且有许多的企业都自觉的做．如果从部分国人的立场去理解一个体系的＂形式＂上的建立，那不但没有意义，而且是浪费资源．对自己的企业没有好处，按照＂墨非＂定律，那迟早要出问题．ＧＭＰ在国内外推行这么多年，是有存在的必要性，要认真的做，只会对企业和产品有好处．是一种防范风险的一个办法．

淀粉和变性淀粉混合使用。

找几家厂家介绍下利弊特点。

概念有的乱，商业无菌一般指罐头食品，能常温长时间存放的，巴氏杀菌产品怎么能达到要求呢？

大料=八角 吗？

应该是好氧微生物吧

这个问题真是挺难的，难道最好的办法就是闭嘴不说话？但是作为陪同人必须得说，为难为难

店大欺客，客大欺店

老板更不容易。

捡个打杂的，顺便告诉在岗的——不怕你辞职，能干干不能干有等着干的。

竹签厂家自己不出口，而是提供个食品企业。食品企业出口。那这样竹签厂家也需要备案吗？谁能告诉一下备案的具体费用？流程？

加个隔热层，再装个降温的装置。

按照标准是要更改的，你的产品的净含量发生了变化，就意味着这个产品的规格变了，不同的规格就应该使用不同的条码，产品的定价也会发生变化，否则超市销售的时候怎么去区分你这两个规格的产品呢？