加入糖醇即可。。。

产品类型：凝胶糖果配料：白砂糖、葡萄糖浆、淀粉、香精、色素、柠檬酸、明胶最好到超市去买一个带标签的橡皮糖，参考一下。

不需要， 参照28050问答，对原料特性的描述不要标含量。

葡萄糖浆的主要成分是葡萄糖。葡萄糖聚合物有很多形式，淀粉、糊精、纤维都属于葡萄糖聚合物。

PE 聚乙烯 常见 保鲜膜 、塑料膜等 。 高温时有 有害物质 产生，有 毒物 随食物进入人体后，可能引起乳腺癌、新生儿先天缺陷等疾病。 保鲜膜别进 微波炉 。 PP 聚丙烯 常见 豆浆 瓶、 优酪乳 瓶、 果汁 饮料瓶、微波炉餐盒 。熔点高达167℃，是唯一可以放进微波炉的 塑料盒 ，可在小心清洁后重复使用。需要注意，有些微波炉餐盒，盒体以5号 PP 制造，但盒盖却以1号PE制造，由于PE不能抵受高温，故不能与盒体一并放进微波炉。 PC 聚碳酸脂 常见 水壶 、太空杯、 奶瓶。 百货公司 常用这样 材质 的 水杯 当 赠品 。很容易释放出有毒的物质 双酚A ，对人体有害。使用时不要加热，不要 在阳光下 直晒。

用臭氧杀菌，必须装一个气液混合器，设备有气液混合泵和水射器(文丘里管)，出水口臭氧浓度控制在0.4-0.5mg/L,

食品级氢氧化钠

不用品尝，用PH试纸，在出口处检测成中性即说明酸碱液冲洗干净了；对于结垢的清洗效果，那就只能直接观察了

是什么样的车间，生产什么产品的，管控到位应该不会啦。

和厂家拿型式检验报告就好了呀，这个型式检验，基本都会有的，

既然已经检验了，当然直接用他们的检验数据啦，把%单位转换成g/100g就是了。

关键还是看原料的质量，香精用料不多吧

不知道你是做什么产品的，一般来说现场审核的话审查组看的比较多就是原辅料的采购验证纪录，供应商的资料（这个项目是会很仔细的核对的）．还有生产过程的质量控制，不合格品的控制，生产过程关键点的控制，配料表（看添加剂有没超标），员工的健康证，产品的出厂检验报告，设备的清洗维修保养纪录及作业指导书等

缩短禁食时间 ，对于部分选择性手术病人，麻醉前2d口服糖类饮料（清流质），有助减少术后胰岛素抵抗，增加幸福感和舒适感。 术前营养支持 ，对术前虽无明显营养不良的病人，但经口摄入不可行或较长时间摄入不足时，即已具有围手术期营养支持的指征。对于已存在严重营养不良和高营养风险的病人， 术前应给予口服营养补充或管饲肠内营养，只有在不能满足需求时才考虑补充性肠外营养。 术后早期营养 ，术后24～48 h 开始口服或早期肠内营养，安全、可耐受并有益于术后恢复。 围手术期补充肠内营养 能调节手术创伤的代谢反应，减轻骨骼肌蛋白质流失，减少术后并发症发生率，促进术后康复等。循证医学研究证明肠内营养较之肠外营养的优势显而易见。 特殊医学用途配方食品有助于围手术期禁食时间的最小化，从而实现优化病人代谢状态和临床结局的目标。

客观上说,是可以的，各环节都要做好自己的事情，但并非每个环节都要眉毛胡子一把抓，那肯定是浪费社会资源。就如大家都要遵守法律，但不应该每个人都成为法官，所谓社会分工精细化，就是这个道理。加强监管，可以有多种方式，每个环节都应该针对自己特点，确定监管重点。

食品生产许可管理办法第三十二条：生产场所迁出原发证的食品药品监督管理部门管辖范围的，应当重新申请食品生产许可。营业执照不用注销 生产许可证原来地方的注销，新办地方重新申请。具体咨询当地食药局。

那要看检验不合格的是什么项目，是否属于食品安全国家标准里规定的项目。

我公司做灵芝口服液，指标是企业申报时自己定的，以你口服液所含的主要成分量来定以我们公司的产品来説检测氨基酸、多糖(主要成分送检)/微生物、重金属（送检必检）

可先用5%石炭酸全面喷射后,再用甲醛熏蒸（注意排放防止残留）

可以选择臭氧消毒，我们工厂现在多采用臭氧消毒，使用方法也简单，在需要消毒的车间按照容积率安装一定数量的臭氧发生器，然后设定好其工作时间，我们一般都是在非员工上班时间开启一个小时，通常是夜间一点钟，这样离上班可以保证三个小时以上的挥发消毒周期，毕竟臭氧消毒达到一定的浓度是对人体有伤害的，所以必须避免有人员进入该区域。