和厂家拿型式检验报告就好了呀，这个型式检验，基本都会有的，

既然已经检验了，当然直接用他们的检验数据啦，把%单位转换成g/100g就是了。

关键还是看原料的质量，香精用料不多吧

不知道你是做什么产品的，一般来说现场审核的话审查组看的比较多就是原辅料的采购验证纪录，供应商的资料（这个项目是会很仔细的核对的）．还有生产过程的质量控制，不合格品的控制，生产过程关键点的控制，配料表（看添加剂有没超标），员工的健康证，产品的出厂检验报告，设备的清洗维修保养纪录及作业指导书等

缩短禁食时间 ，对于部分选择性手术病人，麻醉前2d口服糖类饮料（清流质），有助减少术后胰岛素抵抗，增加幸福感和舒适感。 术前营养支持 ，对术前虽无明显营养不良的病人，但经口摄入不可行或较长时间摄入不足时，即已具有围手术期营养支持的指征。对于已存在严重营养不良和高营养风险的病人， 术前应给予口服营养补充或管饲肠内营养，只有在不能满足需求时才考虑补充性肠外营养。 术后早期营养 ，术后24～48 h 开始口服或早期肠内营养，安全、可耐受并有益于术后恢复。 围手术期补充肠内营养 能调节手术创伤的代谢反应，减轻骨骼肌蛋白质流失，减少术后并发症发生率，促进术后康复等。循证医学研究证明肠内营养较之肠外营养的优势显而易见。 特殊医学用途配方食品有助于围手术期禁食时间的最小化，从而实现优化病人代谢状态和临床结局的目标。

客观上说,是可以的，各环节都要做好自己的事情，但并非每个环节都要眉毛胡子一把抓，那肯定是浪费社会资源。就如大家都要遵守法律，但不应该每个人都成为法官，所谓社会分工精细化，就是这个道理。加强监管，可以有多种方式，每个环节都应该针对自己特点，确定监管重点。

食品生产许可管理办法第三十二条：生产场所迁出原发证的食品药品监督管理部门管辖范围的，应当重新申请食品生产许可。营业执照不用注销 生产许可证原来地方的注销，新办地方重新申请。具体咨询当地食药局。

那要看检验不合格的是什么项目，是否属于食品安全国家标准里规定的项目。

我公司做灵芝口服液，指标是企业申报时自己定的，以你口服液所含的主要成分量来定以我们公司的产品来説检测氨基酸、多糖(主要成分送检)/微生物、重金属（送检必检）

可先用5%石炭酸全面喷射后,再用甲醛熏蒸（注意排放防止残留）

可以选择臭氧消毒，我们工厂现在多采用臭氧消毒，使用方法也简单，在需要消毒的车间按照容积率安装一定数量的臭氧发生器，然后设定好其工作时间，我们一般都是在非员工上班时间开启一个小时，通常是夜间一点钟，这样离上班可以保证三个小时以上的挥发消毒周期，毕竟臭氧消毒达到一定的浓度是对人体有伤害的，所以必须避免有人员进入该区域。

谷氨酸钠（C5H8NO4Na），化学名α-氨基戊二酸一钠，是一种由钠离子与谷氨酸根离子形成的盐。其中谷氨酸是一种氨基酸，而钠是一种金属元素。生活中常用的调味料味精的主要成分就是谷氨酸钠。味精：分为99%的谷氨酸钠的味精和80%的谷氨酸钠的味精，所以通常味精含盐。食品添加剂标：谷氨酸钠即可，标味精不妥。

不要吃鱼肝油了，吃β-胡萝卜素，更安全，鱼肝油 就是脂溶性维生素A。。

进入车间洗手消毒程序：清水洗手→皂液洗手→冲洗→50-100PPM二氧化氯浸泡1分钟→干手或一次纸巾。配制方法：二氧化氯使用有说明。

食用油会被氧化，但是 由于其本身含有天然的抗氧化物质，保质期比较长，但还是会过期的

增香增甜，主要就是配料添加吧。

第五十一条 国家对声称具有特定保健功能的食品实行严格监管。有关监督管理部门应当依法履职，承担责任。具体管理办法由国务院规定。声称具有特定保健功能的食品不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害，其标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能，内容必须真实，应当载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等；产品的功能和成分必须与标签、说明书相一致。 看具体的不合格项，在法律责任中找肯定能找到。还有这条很厉害，嘿嘿 第九十六条　违反本法规定，造成人身、财产或者其他损害的，依法承担赔偿责任。 生产不符合食品安全标准的食品或者销售明知是不符合食品安全标准的食品，消费者除要求赔偿损失外，还可以向生产者或者销售者要求支付价款十倍的赔偿金。 食品的定义就是：食品，指各种供人食用或者饮用的成品和原料以及按照传统既是食品又是药品的物品，但是不包括以治疗为目的的物品。

生产食品需要办理生产许可证，生产者出售自己的产品不需要食品经营许可证，食品经营者 需要办理食品经营许可证，这里面有一个是餐饮服务的 可以自己现做现售的食品，比如蛋糕店就是自己生产的蛋糕然后出售。

固形物越高越糊！

海关没实验室的啊，我想只能是由对方出口企业出具报告，然后由接受方委托检测机构给予检测吧