食品国家标准中没有微波消解，使用的湿法，按道理不应该是前处理的问题吧？

有较简便的前处理方法更好，不知对测定准确有多大影响？

没办法啊！国内什么不是功利性的呢？拜金现象影响到了每一个人，为了钱啥事都敢做了。

分光的

黄色的泡脚凤爪颜色还能算正常，过白的很可能使用双氧水漂白

功效成分那么多，你到底想做哪一个？能不能具体一点？

食品超过保质期没有检测的意义,已经不能合法销售给人食用,最多给其它动物食.

什么测试盒啊,能不能具体介绍一下~!

测吊白块的国家标准------GB/T21126-2007小麦粉与大米粉及其制品中甲醛次硫酸氢钠含量的测定。

人为误差、系统误差。。。就算同一个人、同一仪器、同一样品，前后做出来结果都会有差别。所以在一定范围内都算可以的

我们在广东这边，随时都可以买到呀

空气崩的气体纯度不理想

相对的定性，有自身的弱点，如果选柱不合适，还是有假阳性结果。

用乙酸乙酯提取，过中性氧化铝小柱SPE步骤：在中性氧化铝小柱上填装1g无水硫酸钠，4ml甲醇活化，上样4ml，8ml甲醇洗脱（1ml/min）--40℃浓缩至近干，正己烷定容至1ml，加水1ml，6000rmp离心5min，取上清夜进样。GC-ECD检测。

先把仪器配了！要做时候按方法买试剂就好！

我想寿命已近！如果想投入这个项目，最好不要！

食品中水分可以，用近红外测定。无损的。

采用国标方法检测苏丹红,就其保留时间和峰面积值不稳定的现象,对实验条件进行了优化选择。〔方法〕:按照国际检测方法对辣椒粉做了苏丹红添加试验,样品溶剂换成乙腈。〔结果〕:当将样品溶剂改作乙腈时,苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号染料的保留时间、峰面积日内RSD%值均小于1。回收率在80%￣100%之间。将样品溶剂改为乙腈后,检测苏丹红可取得稳定结果。

倒不是很难，只是很麻烦。主要是不清楚原理，而且标准上的原理说的太笼统。

还是应该把锈斑洗掉。