岛津不错

属于豆制品呀

两个领域，不能等同的，按微的要求

什么叫烧汤。是煮汤的意思么？我用电动绞肉机绞过的肉馅，一点也不筋道。但是自己用刀剁肉，那很筋道。你是不是也是用绞肉机的缘故？

卤水焦糖色用的多吗

5750确实说的很清楚，校正系数就是为了保证修正标准溶液带来的偏差

可以降低流速，此外改变梯度洗脱条件试试，如果实在不行可以换根长点的色谱柱。对于LCMSMS来说，只要化合物质荷比离子对不同，就算色谱峰分不开，也不影响定量。

这是针用久了，需要洗针一般依次用甲醇，正己烷，丙酮的分别超声5分钟，如果黑色物质还在就需要更换进样针，不然会影响检测结果，最好把衬管也看看，是不是也脏了

有自动理料机，与枕式等包装机连接一起使用。

请问各位大神，测小檗碱的时候，流动相乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(50:50)(每100毫升中加十二烷基硫酸钠0.4克，再以磷酸调节pH至4.0)，这个流动相怎么配制比较好呢，我配出来有特别严重的白色浑浊，超声会澄清，但是放置一段时间后再次浑浊，请问是不是有加入顺序或者是小窍门呢

编写企标来用吧

高锰酸钾储备液配好后最好陈化摆几天再稀释，稀释的纯水空白不能太高，消解时的沸水液面一定要淹过锥型瓶中溶液的液面，各杯样品从沸腾起记时的时间30分钟要一致。

咨询当地省级卫健委部门，你可以先制定企标向卫健委备案试试

注意油温，油温太高，蛋白反映过于应急，内外温度差别过大，脱皮正常。

不是，必须标示0，但是如果你觉得原料或者工艺会引起浮动，建议标0.6g，这样比较稳妥。

有个老板，将公司车间全部改成臭氧消毒

是不是印错了 这两个MS没关系吧

使用仪器是6590/5973，在样品跑样中，质谱仪突然死机，电脑的工作界面也死机，时间一直停着，不动了。 然后等仪器自动跑样完成，认为把工作界面关闭，但是质谱仪还是死机，按仪器上按钮，没有变化。 手动在气相色谱仪上将各个温度降低。那么这个情况下可以直接把质谱关了吗，在没有放空的情况下。

怕有些人等不及。

在工作第一的理念之下，安全问题不可估量啊