胶囊不能做为普通食品销售吧

一般是半年一次，还有标准中规定的临时性检验，具体可以参考国标的规定。

对于检验数据你可以分原料、过程检验、成品检验三部分数据分别汇总分析，还有投诉、危机信息汇总不合格及处理情况汇总，质量改进情况汇总，可根据你公司实际情况选择

只要合适你用就是最好，不合适就是不好

注册公司——办理*证合一的营业执照——办理食品经营许可证——找代工厂洽谈、试产——产品定位、成品、价格核算、包装设计——签订代工协议——过程监督——收货销售

找CIP清洗的资料，应该会涉及到相关参数！

上述两个都可以，现体制还比较乱

一般我会要求供应商每次到货提供产品的批次检验报告，每年提供2此产品的形式检验报告。（进口的食品提供检验检疫证书）

旗下门店委托 别人代加工然后进行销售和你的公司 没关系

OPRP不能简单地等同于SSOP，这是肯定的，但是具体的文件如何编写，可能还是要费一些功夫的，有没有详细的案例可以参考一下啊？

应该变过来啊，免得要附允许变更的证明，多麻烦啊

没有这种说法了。

这个我不知道

比方说金属探测报警，有两种可能：一种是产品中确实有金属异物，另一种是误报警。这时产品就是潜在不合格品。你需要经过判断和确认才知道是否是不合格品。

要考虑主料的物理性质，必要时可以加淀粉糖浆作为粘合剂，还要注意制粒的密实度，干燥后颗粒水分等因素，建议水分控制在3-3.5%比较适宜。

在我们新疆的话，走的是修订。在指标里分一下就可以啦

我个人是这样理解，比如我公司，如果涉及企业机密的资料，会在·档案室保存，且上面有机密字样，管理也有一套办法和手续。我感觉这样的才叫商业机密，企业可以说了算，但是既然作为商业机密酒必须要求有一定的管理程序和办法

上面的写的没错，具体做的时候，到当地的卫生部门网站上下载个模板为好，各个地区不太一样的

没有回帖啊，也需要也需要呢

那得看谁的权利大！