至少要做一个星期才能完成！所以时间上不划算！要是有哪位专家能够找到一种简单的方法就好了！

如果是松树的刨花，含有机氯农药的原因可能是：在松树生长的地区施用过有机氯农药（或是对松树使用过），被松树吸收富集；该地区没有有机氯农药，但是通过大气、降水等因素从污染区迁移过来的，被松树吸收。

您能具体说一下试验过程吗。

我感觉氮吹要很慢，否则损失挺大

我们厂里和客人说尺寸时都是按盖子上口径，比如70，90，150等

各位大侠，求分享您的分析方法开发流程。打个比方，某食品添加剂，我们想开发它的检测方法，使用液相或是气相色谱法。从头至尾需要做什么工作？尤其是后面的数据检测验证之类的步骤，我们需要做什么工作？希望大家给与帮助。

可能现在真没有用定硫法测大蒜素的了，毕竟这个方法太麻烦。

这种比色实验对显色时间，温度，显色剂加入量都要求很高。重现性不好也是可能的，只要误差允许范围内就好了！不用对自己要求太苛刻，此实验本身就有难度。

不曾有过验收，总觉得不会有问题！都是正规厂家生产的。

克螨特的杂质及其成因探讨

白砂糖的白色很多是商家用硫磺熏出来的啊

你是要测试其中扩展不确定度还是标准不确定度？或者是一类还是二类不确定度？不确定度计算包含着对天平，量器，试剂，重复性，计算公式等等进行测试。以及统计里面的95置信区间等等。这个稍微有点复杂。不过我之前搞过HPLC 测试糖样品不确定度测试。

这个理念不太好

什么事要根据个人情况而定

哈,怎么会一样?农药残留在食品中的残留不会是同一个浓度的.

敌敌畏：? 沸点140℃（2.67kPa），84℃（0.13kPa），72℃（67Pa），30℃（1.3Pa）西维因： 沸点315℃

也是这个问题，辛硫磷易分解，现在大多建议用液相了。亚胺硫磷我做也是出峰较小，出峰也靠后，难道也是易分解的原因吗？

应该要根据你样品的含量来确定。

厄～首先是标准！标准！食品理化检验的好象不知道你想要什么方面的，我们实验室有分析的书籍，实验室管理书籍，还有实验实验员方面的．跟农残直接挂钩就是无公害农残限量标准，农药残留量实用检测方法手册说真的，有关农残的书还真难找～不过如果你刚进这行，上面的有关书籍也要了解一下比较好．

用进样针1ml的，没错！