不要什么都以为是靠添加剂解决的。

抽的时间太短了

你们申请这个体系，不是请机构老师来辅导吗？

按标准操作

登录你们在CNAS的系统——申请管理——实验室申请——新建申请——选择扩项——场所相关信息——检测能力——点击需要修改的标准。其他需要修改的一并确认修改，然后保存提交。

酸度会影响分离度，而且太酸会损伤柱子

建议依照自己的环境做几次试验，试验材料不要多，可以有意的在延长臭氧浓度和暴漏时间

不同孔径的嵌片对应不同的分析模式。2.8的是高灵敏度模式，对应STDS、KEDS模式，灵敏度高、基体耐受性差；3.5的是标准配置，对应STD、KED模式；4.5的对应高基体模式，STDR、KEDR等，耐高基体、灵敏度稍差。

测定方法方法名称: 氧化淀粉-氧化淀粉的测定-中和滴定法应用范围: 本方法采用滴定法测定氧化淀粉的含量。本方法适用于氧化淀粉。方法原理: 供试品加盐酸羟胺溶液15mL与乙醇溶液10mL溶解，缓缓加热回流10分钟，放冷，用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定至黄绿色时停止滴定，读出盐酸滴定液使用量，计算氧化淀粉含量。试剂: 1. 水2. 盐酸羟胺溶液:取盐酸羟胺7.5g，加水15mL溶解后，加乙醇200mL与4%氢氧化钠乙醇溶液50mL，混匀，加溴酚蓝指示液2.5mL，摇匀，放置过夜，备用，必要时滤过3. 乙醇溶液(1→2)4. 盐酸滴定液(0.1mol/L)仪器设备:试样制备: 1.盐酸滴定液(0.1mol/L)配制:取盐酸9.0mL，加水适量使成1000mL，摇匀。标定:取在270~300ºC干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，加水50mL使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1mL盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于5.30mg的无水碳酸钠，根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度，即得。操作步骤: 取本品约0.1g，精密称定，精密加盐酸羟胺溶液15mL与乙醇溶液10mL，缓缓加热回流10分钟，放冷，用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定至黄绿色，并将滴定的结果用空白试验校正，既得。每1mL的盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于8.0mg的氧化淀粉。注1:"精密称取"系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,"精密量取"系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

1微升的话可能量太少会没有响应，我们没有质谱，只有液相，建立前面液相的方法，质谱要送到外面检测，所以这个考虑一下，不要把别人的仪器弄坏了，赔不起。液相上的方法是进20ul，主要是鉴别一个杂质，所以进样量不能太少

根据RB214要求，不允许拆分出具报告，一份委托单只能出一份报告，同时报告编号是唯一的，不氪重复。

承认错误，说是标签瑕疵

对，明星不用摄入糖，因为他们的都是用爱发电（供能量），碳水化合物什么的，不存在的！

原料的执行标准，以及你成品标准中需要控制的项目。

虾的新鲜度很重要，控制加工过程中的微生物的滋生，适量添加料酒香辛料和腥味遮蔽香精

把柱子去了看看压力

有时要等一下天平才会出现0，如果不行，不可能拿下称量盘就时候0，然后还可以去皮，你可以开机等一会，再清零，还可以用的

出厂检验应该是每一批次都有对应的检验报告吧

如果漏气，28,32也应该高。

和当地的12315和12365联系，咨询。