卡扣式的不锈钢过滤系统，3联的过滤系统可以用高压灭菌器灭菌，也可以用火焰喷枪灭菌。滤膜也有无菌包装的。新的包装饮用水标准要检测铜绿假单胞菌，今年有很多地方桶装饮用水被检出铜绿。我们有供应铜绿假单胞菌检测的全套仪器试剂，无菌滤膜耗材等。

有没有对样品进行消解处理呢

市面上卖的咸菜肯定是添加了防腐剂或者亚硝酸盐的，因为我自己腌的放冰箱都保存不了多久，他们的室温都没问题

食品中的重金属，比如铅和镉，因为大部分食品重金属含量较低，并且食品含盐分叫复杂，因此基质干扰严重，既是使用基体改进剂，比如硝酸钯，效果依然不好，主要体现在：重复性差，回收率低等问题，希望有经验的专家给予支持

应该是经常用酸消解样品，近似相溶吧

大侠们土壤重金属石墨板消解，消解到什么程度，每次我们消解完都是有比较多的沉定这样可以的吗

我们用高压密闭消解，有的土壤消解完会有沉淀，很可能是土壤中的元素发生反应，有的是含硅或氟、或者是其他的矿物成分，一般不会影响结果，再加点硝酸和高氯酸消解，然后过滤定容就能进行测定了。

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涉及到的方法都是指2010版的吗？

用酒精润湿后很好刮的

是不是根据荧光显色原理呢

还没见到相关因微生物超标的新闻

抗生素微生物检定法应该在食品中不需要用吧？这个用抑菌圈定量测定的方法只适用于药品。

以前用电炉溶化是报纸和硅胶塞封口，现在用微波炉会不会把报纸烧啦？

21世纪网在酒鬼酒实际控制人中糖集团的子公司北京中糖酒类有限公司购买了438元/瓶的酒鬼酒，并送上海天祥质量技术服务有限公司进行检测。　　检测报告显示，酒鬼酒中共检测出3种塑化剂成分，分别为邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)、邻苯二甲酸二异丁酯 (DIBP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)。

正确答案：B

食物中毒奉节都有的，所以每个节日都在做样。

有加盖消解吗，我们用逆王水20ML HF4ml 高氯酸4ml消出来的颜色都是比较黑，不管中间怎么加硝酸都不见效果啊

呵呵，今天看见了这个，我觉得作为中国的官方怎么会说这么明显的话了。至少应该是婉转的说法啊。

1.细菌种属的鉴定 　　DNA碱基组成的测定 G+C mol%含量不同的细菌，为不同种细菌；含量相同的可能为不同种的细菌。细菌的G+C mol%相当稳定，不受培养条件、菌龄和其他外界因素影响。最常用的方法是热变性法。　　DNA-DNA杂交 DNA杂交可得出DNA之间核苷酸顺序的互补程度，从而推断不同细菌基因组间的同源性。　　16S rRNA同源性分析 rRNA-DNA杂交、16S rRNA序列测定、16S-23S rRNA序列测定　　此外限制性内切酶长度多态性分析（RFLP）、脉冲场凝胶电泳（PFGE）、随机引物扩增法（RAPD）等技术常用于菌株间的差异比较。　　2.细菌种属特异基因　　某些基因为细菌种特有或属共有，通过对这些基因的检测可以鉴定细菌的种或属。如编码吸附和侵袭上皮细胞表面蛋白的inv基因：invA、invB、invC、invD、invE等是一组只存在于致病性沙门菌中的独特的保守基因序列。鞭毛蛋白dlh基因通常只存在于伤寒沙门菌；IS6110、IS986插入片段为结核分枝杆菌复合群所拥有等。　　3.细菌毒力基因　　可以测定霍乱弧菌的霍乱毒素基因、产肠毒素大肠埃希菌的耐热（ST）和不耐热肠毒素（LT）以及白喉棒状杆菌的外毒素基因以示相应的细菌存在。

含钙量高的话，其实用滴定法也是很快的

深有同感，曾经有用上次污染的瓶子定容新的样品，由于没洗干净，导致污染，没办法，找原因，后来重新选择干净瓶子，消解方法过程都一样，结果OK了，看来细节很重要

测背景等效浓度

酵母菌适宜的生长pH值为（ ），酵母菌能在pH 值为3-7.5 的范围内生长，最适pH 值为pH4.5-5.0。 没有这个答案。只有选A，我们葡萄发酵酵母菌只能在 B? 3.0-4.0 的范围内发酵呢！

95%的酒精用于擦拭紫外线灯。这种酒精在医院常用，而在家庭中则只会将其用于相机镜头的清洁。

这类小食正在毒害小花朵啊！！监管还是不到位！

这么低的含量，光度分析做不了。

2、同时进行对照试验，每次或每个区域取1个对照培养基。这里的每次是指的每一次环境检测中每一个检测点，做一个对照试验。每个区域是指每一个检测点的检测区域，做一个对照试验。如医院的一个某病房或一个某手术室作为一个检测点，则个房间都需要做一个对照试验。放一个培养皿在检测点其中不打开盖，放置的时间与采样相同，再与检测平皿一起带回培养作对照培养。

大哥，我是来学习的，你问我这么高深的问题，等我学个三年五载后再回答你吧

应该很严重，不合格的水太多了