没有泡是不是就可以不加正辛醇，我们做其它品类样品是不加的

大家做过酱油中的铅么，酱油中含有的盐分太高，是不是对检测目标元素有一定干扰呢？大家在分析诸如此类盐分太高的样品时，是怎么处理的呢？

我用的是消解器消解的，在盲样上做的加标、加的是10毫升硝酸2毫升高氯酸……回收特别差，样品比空白值还低……

真不知道，这些浓度一般找不到

其实还做了3#，x哈哈桶装水，也就是我们的办公室用水。结果如下，均未检出

那就是没有关系了

标准溶液没有问题，那仪器应该是正常的，就是样品的问题，溶液保存是怎样？我们这隔天测试是没什么太大变化的，用的微波消解赶酸再定容。结果肯定以当天测为准，可以以一个质控样对比看看

高氯酸不用，氢氟酸还是要用的。使用时要戴手套，防止滴在手上。

提高温度，加硝酸和高氯酸=4+1约5ml，加盖表面皿回流，温度170度完全能消解澄清透明！

用钙标定后，反测钙、镁，科学吗？

转化是的PH值也是因素之一？！

我做塑胶类含SB元素一般都要加HCL，您前处理是如何做的？

我们一般就做常规，酸价、过氧化值，微生物啥的

食源性致病菌检出率也较高，主要检出菌株有副溶血性弧菌、蜡样芽胞杆菌、阪崎肠杆菌、单增李斯特菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌。从症状看，食源性疾病以腹泻为主，可疑饮食以家庭和街头摊点为主，分别占到50%和20%左右。专家分析说，食品加工不当未烧熟煮透，是潜在的引起食物中毒的原因。

方法验证一般做检出限，线性范围，准确度，加标回收率，重复性等

一般我们ICP都是10个样带个中间浓度点，工作曲线可以选择某个固定点，不同天走的强度不同，可以做个强度控制度出来，方便监控啊！

根据字面意思就理解了吧。

GB/T 5750.2 水样采集和保存：对于测定金属元素保存水样时，As用硫酸酸化至PH≤2，Hg用硝酸（1+9，重铬酸钾50g/L）酸化至PH≤2，B无需酸化，一般金属用硝酸酸化至PH≤2。测定不同元素时为什么要选择不同的酸酸化水样？酸化多长时间再进行测试有要求么？为什么？我们一般是酸化24小时再进行测试

这个是食品添加剂中铅砷的检测，要用的到很多毒害试剂啊，如氰化钾、乙酸铅、吡啶、溴化汞等等

回收率有规定的

我不吃虾，因为吃了过敏。我信

红细胞凝集素、皂素等天然毒素是大自然赐予的，关闭一扇窗的同时也打开一扇窗，让你熟透了吃，否则就让你送命

看价格怎么样了

mAH是个什么单位？

深海也有很多未知的生物，爱吃深海海鲜的同志们要谨慎呀！

的确是很繁琐，需要考虑东西多

不会的，防护措施做到位！

对应的标准上应该对回收率会有要求的！

关键还是要不乱排放，否则修复了还是会被污染

一般都是逐步稀释的，先稀释成100ppm的储备液，再稀释成1ppm，最后再稀释成工作溶液，一般做石墨炉、原子荧光都是这样配制的。