不知道这种快检方法的推广性以及实用性如何？

1.现在大部分都用AA或ICP测总铅了吧。那样就不需要硫化氢了。2.酸碱度一般用基体匹配吧。

火焰的测定某些特定元素需要特别注意外如钾 锌等等 其他的比如铜啥的一般都不会有啥污染的

现在想问的是：标准曲线做好了，结果就一定准确吗？

假如是同一水域的鱼那肯定大鱼富集的污染更多些，但要是污染不是很严重的话应该相差不大吧

知道标准号,具体的操作方法手头没有,急啊!

哎，在中国吃东西防不胜防，咋过呢？

都是使用明矾引起的

更小的容量瓶估计很难做到了吧

要不向老板说明下，要不向左食品同行了解下，或者拉着老板参观下做食品同行

貌似很难，不过看到网上说可以把产品溶在非极性溶剂里，用EDTA来洗，再用水洗，这样就能除去重金属了。这就是所谓的采用络合剂或沉淀剂，这种貌似针对药材中的重金属

海产品中铜高太正常了，海产品中铜锌都高！

最近在做食品中的铅镉，原子吸收石墨炉法，尝试换了一种基体改进剂，铅镉的结果均显示比之前的要高出不少，而峰型与之前的差不多，这是什么原因呢？那应该相信哪个数据呢？

我到是听说过这个补贴，但是单位不给发，国家太不重视检验员了。

一般做铅镉使用AAS多些，因为检出限更低，ICP-OES也能做；砷汞一般是AFS，砷用ICP也能做，检出限也较高；汞的话就很少用其他仪器了，这个残留太厉害。看你的样品来定吧，话说一般的食品的话可能确实不大现实

此汞主要是有机形态的甲基汞，主要表现为神经系统损害

为什么保健（功能）食品中的重金属铅和砷的限量0.5PPM和0.3PPM，怎么这么低？好多辅料和配料的规格上都达不到这个，怎么处理啊？

好像在国家标准物质网上没有看到有这种标准物质。

技术本来就是在不断的怀疑检测中越来越成熟，相信以后会越来越精密

病毒? 衣原体? 立克次体? 等等

设定标曲浓度了么？建议咨询应用工程师

3）合理施用化肥与农药禁止或限制使用剧毒，高残留性农药，大力发展高效、低毒、低残留农药，发展生物防治措施。例如禁止使用虽是低残留，但急性、毒性大的农药。禁止使用高残留的有机氯农药。根据农药特性，合理施用，制订使用农药的安全间隔期。采用综合防治措施，既要防治病虫害对农作物的威胁，又要把农药对环境与人体健康的危害限制在最低程度。4）增加土壤容量与提高土壤净化能力增加土壤有机质含量、砂掺粘改良性土壤，以增加与改善土壤胶体的种类与数量，增加土壤对有害物质的吸附能力与吸附量，从而减少污染物在土壤中的活性。发现、分离与培养新的微生物品种，以增强生物降解作用，是提高土壤净化能力的极为重要的一环。

对于兽药残留，农业部有专门文件规定，其他的不是非常清楚。但一般来说，回收率在60-120%都被认为可以接受，80-110%一般属于优秀。

? 引起食源性疾病的主要有哪些微生物呢

关键还是在灰化温度与原子化温度，还有基改的使用

食品接触的铝和锡比较多

经典滴定法还是不错的，比较方便，操作

比如Pb、Cd、Hg、As、Cu、 Cr的赶酸温度，使元素不受损失的最高赶酸温度是多少？

我想把金葡菌感染如何对待阐述一下：新青Ⅱ（苯甲异噁唑青霉素）或头孢噻吩（先锋Ⅰ号）：4～8g/d，每6～8h静脉滴注，加上氨基糖甙类庆大霉素8万u，静脉注射，2～3次/d，或丁胺卡那0.2g，肌注，2次/d.对青霉素敏感的金葡菌（系少数院外感染的）：可用青霉素G1200万～1800万u/d，分次静脉滴注，加庆大或丁胺卡那，剂量同前。头孢唑啉（先锋5号，Cefazolin）或头孢氰美唑（Cefmetazon）：6～8g/d，分次静脉滴注，加庆大或丁胺卡那。红霉素1.2～1.8g/d和氯霉素1～2g/d，分次静脉缓滴，要将红、氯霉素溶在500ml液内滴注。对青霉素或头孢菌素过敏者可考虑用此方案。万古霉素1～2g/d ，分次静脉滴注，或和庆大（丁胺卡那）联合用。万古和氨基糖甙类均对肾功能有损害，因此用药过程中要严密观察尿常规和肾功能。此方案用于对多种抗生素耐药金葡菌。

我也想了解一下。