这也太抽象了吧，能发蓝光，谁还敢吃啊

多与老板交流，观其态度再定。

您能说一下具体用什么标准吗

测试密度能说明什么呢？

外消旋体喹禾灵在纤维素类手性柱上的直接拆分

看上去前景不妙啊！

11、墨汁（禁用） 国家禁止在食品中添加和使用，不法商贩主要将其用于浸泡、染黑一般木耳、大米等食品，使其冒充黑木耳、黑米等稀贵食品。 12、王金黄（禁用） 王金黄，又称块黄，主要成份为：碱性橙Ⅱ，国家禁止在食品中添加和使用，工业化学名称：碱性橙。不法商贩主要将其用于染普通鱼，冒充“黄鱼”销售，或者用腐皮等食品中着色。 13、竹质精维素（禁用） 国家禁止在食品中添加和使用，又称：鲜竹液、竹香精。不法商贩主要将其用于大米等食品中浸泡、染色，冒充“绿大米”或“竹绿米”。 14、金黄粉（禁用） 也称：二号红，工业化学名称：磺酸苯基—7偶氮萘酚，是一种有毒性的工业染料。国家禁止在食品加工中添加和使用金黄粉，不法商贩将其用于卤制品等食品中添色、着色。 15、洗衣粉（禁用） 主要成份为1、表面活性：就是人类使用了几百年的肥皂（高级脂肪酸钠）。2、软水剂：又称金属络合剂。3、碱剂。4、漂白剂。5、酶：是一种专一性的生物催化剂。6、荧光增白剂。7、羧甲基纤维素（CMC）8、香精、色素。9、填充剂，主要是硫酸钠。国家禁止在食品中添加和使用，不法商贩主要将其用于油条、油饼、包子、馒头及牛血等米面制品和血制品中膨酥、增大、定型。

以前是不是那样？我怀疑是柱子出问题了。或者你改变下提取液再看看《有机化学》胡宏纹版课件PPT

为了不留下终生遗憾，为了下一代健康成长，不要做农残检测工作，特别是样品前处理。

虽然我没有做过你的实验，但是大胆猜测一下还是第2种正确，也就是你的想法很可能是正确的。不过，还是让实验来说话吧！等有结果了记得回个帖。

这种情况在农残分析时也会遇到，一般稀释一下样液再做。当然如果分析结果和曲线差得太远，还是重新称样再做。改变称样量、分取、改变定容体积等。

一般用旋转浓缩来搞定大部分的溶剂，然后用氮吹来最后定容。旋转浓缩损失大，氮吹仪的损失很小！

残余农药的测定可以用液相色谱测定，检测限比较低，效果不错。可能你的主要问题不在于测试，而在于如何提取足量的可供分析的水生生物的体液。

美国戴安的ASE快速萃取仪，世界上最快得了。

（三）、直接酸化和批酸化　　向产品中加酸有几种不同方法。一种方法称为直接酸化，即在生产低酸食品过程中，在单个制成品容器中加入预先确定数量的酸。用此方法，重要的是加工者控制酸与食品比例，酸化蔬菜最常用的方法。另一种方法是批酸化，顾名思义，酸和食品大批混合后让其平衡。然后包装酸化食品。　　对经批酸化的制成品监测pH所需频率要比经直接酸化的低。这是因为直接酸化缸与缸之间有变化，而批酸化则不然。　　最后一点，按配方配制的酸化食品和酸性食品的，必须进行充分地热处理以灭活腐败微生物和病原体的繁殖体。两个原因，一个是防止腐败导致经济损失，另外是腐败生物的繁殖可使pH升高，危及产品的安全。　　关于酸化食品的加工工程，可查找美国FDA《酸化食品生产者检验指南》或其他资料。

回收率确实是在检测过程中查研样品损失的一个评定指标,是化学分析中对检验结果质量监控的方法,这在很多化学分析的书籍中都有论述.

我也想了解

消解时间蛮长的，微波消解会快些

没有经过验收

不同农残,不同的前处理方法,其回收不同,

检验检疫局应该也可以

不一定非要做，要看你的试剂级别，以及生产厂家是否质量过硬。

定性的方法很多啊，但是定量就要测钙离子啦

气相可以吗？我们怎么在气相上做的，效果不怎么好？

很明显是不能直接检测的啊。前处理就是前处理嘛

我用的是ASE，这个东东的最大缺点是：做蔬菜的时候，所有的东东都被萃取了！有时候是要再过滤一下的！

只要别和药品放一块味道肯定好

采用国标方法检测苏丹红,就其保留时间和峰面积值不稳定的现象,对实验条件进行了优化选择。〔方法〕:按照国际检测方法对辣椒粉做了苏丹红添加试验,样品溶剂换成乙腈。〔结果〕:当将样品溶剂改作乙腈时,苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号染料的保留时间、峰面积日内RSD%值均小于1。回收率在80%￣100%之间。将样品溶剂改为乙腈后,检测苏丹红可取得稳定结果。

我们一般情况下8ml硝酸+1ml双氧水，消解完成后定容到25ml

酒精度测定第一法是密度瓶法