比气质成本低，灵敏度要好些

內標的選擇按照其規定就行了啊，樣品中沒有的，性質與目標物相近的，易於得到、性質穩定等等。

应该跟食品检验检疫有关，以后发贴直接发到食品监测

你做一下加标回收率看看啊

植物性食品中多菌灵残留量的高效液相色谱测定法1 主题内容与适用范围1.1 本方法用于测定粮食、蔬菜、水果中多菌灵的残留量。1.2 本方法检出限为：0.01mg/kg。2 原理碱性条件下，试样中的多菌灵经甲醇提取后，经二氯甲烷萃取，二氯甲烷相减压干燥后的残留物用甲醇溶解，所制样液用高效液相色谱仪测定。3 试剂本方法所使用的试剂除另有说明外，均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水或同等纯度的水，建议采用国药集团上海化学试剂有限公司的试剂或者同等质量产品。3.1? 多菌灵标准品：纯度 98%3.2? 甲醇：色谱纯3.3? 二氯甲烷：色谱纯3.4? 氢氧化钠：分析纯 3.5? 盐酸：分析纯3.6? 无水硫酸钠：分析纯3.7? 多菌灵标准溶液：准确称取适量标准品，用甲醇溶解，配制成1mg/mL的标准储备液。4 仪器4.1? 高效液相色谱仪（配紫外检测器）4.2? 电子天平：感量0.0001g4.3? 振荡器4.4? 旋转蒸发仪4.5? 超声波清洗机5 样品5.1 样品的制备? 取适量新鲜或冷冻的空白或供试组织，绞碎并使均匀。5.2 样品的保存? -20℃以下冰箱中储存备用。6安全 本实验所用甲醇等有机溶剂具有毒性，操作时应戴一次性PE薄膜手套，在通风橱中进行。7? 分析步骤7.1 提取称取试样50.0g于具塞三角瓶中，加入100mL甲醇，加塞振荡10 min，加1mol/L氢氧化钠溶液10mL，振荡1小时。提取液过滤至蒸馏瓶中，于旋转蒸发仪上蒸干甲醇，用1mol/L盐酸20mL分次将浓缩液洗入分液漏斗，加入100g/L的氯化钠溶液30mL。用40mL二氯甲烷分两次萃取酸液，下层二氯甲烷相放入另一分液漏斗用25mL水洗，弃去二氯甲烷，水层并入原水层。用80mL二氯甲烷分两次萃取，二氯甲烷相经无水硫酸钠干燥后浓缩近干，用甲醇定容至5mL，过0.45 m滤膜，供高效液相色谱分析。7.2 空白试验在不加样品的情况下，采用和7.1相同的步骤和试剂，制备全程序空白溶液。每批样品至少制备2个以上的空白溶液。7.3 标准曲线的制备准确量取适量多菌灵标准储备液，用甲醇稀释成浓度分别为0.05，0.1，0.2，0.3，0.4，0.5ug/mL的标准溶液，供高效液相色谱分析。8? 测定条件色谱柱：C18 柱，250mm×4.6mm(i,d)，粒径5um。流动相：甲醇—水（40+60，v/v），用前过0.45um滤膜。流速：1.0mL/min检测波长：281nm进样量：20uL

可以，DIONEX的就很不错。

方法要求70％-120％，我做的150％左右

你具体要做哪些农药啊？

按照国家标准 进行等比例稀释 或者 等比例浓缩

比较先进，我老的都用液液分配！?

我们使用的是GPC净化的，溶剂是乙腈，毒性大，消耗量还很大！

首先建议增加定性离子的数量，多一个维度来衡量待测物会定性更准些，可以有效减小定性上假阴性的几率；在此基础上若待测物和标准物质的峰度比相同或相近基本就可以判定是阳性结果了。但该待测物是否在定量上真的达到了1ppb，建议用基质空白配制的标准溶液来建曲线再定量，一般校正了基质效应之后的定量会好些，加内标也可以达到同样的效果。

我用HPLC，和ELISA

内径的的尺寸,方便购买,所以就直接这么叫

请问具体什么问题？

你用匀桨机均质后，看一看是否好一点

做药的，食品做的也很多.我选12

看来我来迟了啊。卫生部的标准专区里有

实验室之间测试的数据有误差的，应该在合理的范围内

这个需要根据整体油水比例的大致HLB值来选择乳化剂，SPAN 80，60 、p135都是常用的乳化剂。一般采用复配性的乳化剂能是乳化体系更趋稳定。

当然是前者

当然是乙腈！

为什么还原糖不能比蔗糖多呢？蔗糖水解成葡萄糖和果糖。如果饮料中就是存在大量的葡萄糖，这是有可能的吧！

不是没有激活，而是镉柱没有装好

我使用GCMS检测多效唑，参照标准NY/T 1379-2007或GB/T 19648-2006

食品太多了,有理化,微生物,你要搞清楚自己准备做哪一块的.

国标里有两种方法，你都可以试一下，做有机氯的我喜欢后面一种

样品是什么？过硅胶柱子如何？

克百威液质做很好

甲胺磷与菊酯同时做还没尝试过，据说挺难的。毒死蜱与菊酯同时做比较容易。