我认为不应该一并计数，菌落总数是检测细菌，而不是真菌。

定容后摇匀，在未达到刻度线也要尽量多摇几次

听大家一讲解，我对照了DDT和三氯杀螨醇的单标，我的三氯杀螨醇出了4个峰，16.485min的峰跟p,p′-DDE保留时间吻合，难道这个峰是？

我最近用GC-MS测定水果蔬菜中农残，在净化上碰到难题，很难一次同时搞掂所测定的农药，象甲胺磷和菊酯。大家有经验的，请赐教，无论成功或失败。

按植物油的检测方法检验。前处理用石油醚提取。

石油醚的沸程是30-60℃的哟，挥干的时候要水浴，温度要低，不要超过70℃

现在咱们国家有很多第三方检测机构，比如像谱尼测试，通过CMA、CNAS等机构的认可，并得到了UL等机构的认可

事业承可贵，身体价更高！！

因为自动进样还是和手动进不一致，所以应该重做标准曲线。建议标准曲线采用浓度按类似序列：0.005、0.01、0.02、0.05、0.1、0.2、0.5、1、2、5等，仪器响应过低的去除，至少做三点，多则可以五点或七点。

根据你做的目标物及方法，你可以看看相关的国家标准或别的标准，上面都有对回收率和RSD的规定的。

讨论这件事和讨论＂三鹿奶粉＂事件中奶粉加工厂的化验员知不知道鲜奶中加不加三聚氰胺是一样的

试一下用丙酮：正己烷=1：2或1：1

固体也测PH？

如果是做农残或是兽残，最好是能用GPC。

有可能是漏气

好像可以用ELISA法。我都用过这个试剂盒。

国际知名 SGS 具体检测水平如何，不知道哈！

带入原则是需要符合最终产品的限量要求的，还有第一部分举例说明的事情，抽检肯定是最终产品的抽检，要是说只要检出的苯甲酸钠不超过酱油标准就不违法，这个说法有点牵强，酱油作为调味剂能加多少？不超过酱油的标准就不处罚，我觉得这个很难解释的通。

把电炉放在一边，滴定时，不用加热，滴几滴后，又放到电炉上加热，沸腾后又滴定。

在空白样品中加入一定浓度的目标化合物,用GC测得其浓度值.用测得浓度值除以加标浓度值乘以百分之百.

国家测试中心看看！

速测测定的范围是很有限的，并且大都是检测一类农药。要进行多残留检测还是要靠气质和液质呀

46、工业滑石粉（禁用） 是一种硅酸镁矿物，具有干滑性的特性。国家禁止在食品加工中添加和使用，不法商贩主要将其用于面粉、瓜子、腐竹、年糕及豆制品等食品中节减成本、增滑、增白。 47、工业盐酸（禁用） 国家禁止在食品加工中添加和使用，不法商贩主要将其用于酱油生产及莲藕漂白。 48、工业冰醋酸（禁用） 国家禁止在食品加工中添加和使用，不法商贩主要将其用于食醋生产。 49、亚硝酸钠（禁用） 是一种防腐剂，毒性大，属于强致癌化学物质。国家禁止在食品加工中添加和使用，不法商贩主要将其用于卤制品等食品中提色。 50、硫酸镁（禁用） 是一种化学试剂。国家禁止在食品加工中添加和使用硫酸镁，不法商贩将其混杂于白糖中增色、在木耳、蕨菜、杏仁等食品中加工中染色、吸盐。

问发酵设备厂家应该可以联系到发酵栓

你可以参照你行业中质量标准分析方法验证指导原则

屡禁不止，看来有关部门还得加大打击力度才行

更换点火线圈。或者将线圈炉丝挑出来一些，有风险，慎操作

个人认为不会影响的。

你这是配的两种试剂还是滴定前后的样品？只拿两个烧杯就让人猜什么滴定你也太狠了．

农业部农药残留质量监督检验测试中心（北京）、农业部农药检定所，权威机构