是不是Ni源中毒了！可以更换一个看看！或者高温烧一下如何？

GPC-SPE-气相色谱双塔双柱法同时测定中药材中56 种有机氯类及拟除虫菊酯类农药残留量

说明检测方法该验证一下,有了偏差嘛.水或者空气有问题,估计得做一下空白或空气沉降菌检测才行,找出原因,你的检测结果才可信,才谈得上计数的问题.

GC做的很好，甚至不用净化处理，灵敏度也高。干么用HPLC

种植环境，尤其是土壤和水，远离公路

分离后测得的待测组分质量除以原来所含待测组分质量乘以100%

据我所了解：国标是指由中国质量监督部门组织起草并发布的国家级标准，行标是指各行业部门起草发布并在国家质量监督部门备案的行业级标准。

有，我这里就用到过，是一个跟保温箱差不多的东西，能保温24小时。好像是美国生产的。

首选气象色谱啦，定量定性

用正己烷/石油醚/二氯甲烷-丙酮混合溶劑提取，弗洛里硅土凈化。

样品中油脂含量较高，干燥时间不宜过长，否则油脂氧化增重，会导致最终测定结果偏低。

我们也都是用比色法做。

我们有，但是小了。接近40平方，才弄个挂式的。

我们是用的小型电炉 大小就锥形瓶底差不多大滴定管尽量放高点

当然不该了。霉菌属于你培养所需计数菌落时，由于无菌操作不到位而混入的杂菌，微生物平板计数法实验中像出现霉菌的培养基一般都属于实验失败的结果，如果有在单一浓度下做了多个培养基，那么长霉菌的培养基应该被丢弃，不予计数；如果制作了一份样品，计数时也不应把霉菌记录在内。我们做实验的时候都是这么来的~

选择重金属含量低的土壤、水分，使用的肥料和农药呀额要避免含有重金属呀

我觉得问题应该在柱子上,是不是真的跟人家的一样

经过灰化后，一般矿物质都是以碳酸盐形态存在，加入稀酸将其溶解出来即可以了。如果用浓酸，溶解的目的是达到了，但是溶液的酸度偏高，不能直接上机还要赶酸，岂不更加麻烦了吗？

你们单位好有钱呀！国家环境分析测试中心都不敢轻易的动用固相萃取!

多喝牛奶是个好办法，在就是要再接触药品的时候带手套。保持室内的抽风性能好。

现在好像已经不让进入了，可能是人家已经关闭了这个用户名。

当然，只有GC，LC也可以进行多残留检测，但和MS联用后可以最大减少误判性，因为MS可以定性。其实MS也只是一种检测器。

用gpc的话关键是提取，gpc条件跟其他样品都一样。

学好化学就好了！有扎实的化学知识和食品知识，工作后在继续学习，向高精尖学习！

是的，都用GC/MS，可是我没有。

残留可能指的是象有机氯那些已经停用很久的农药

你就说人吃农药一钱就可以死了,而畜牲吃一两都不一定能死得掉.

过期的食品食品标识的检验就是不合格的。

请问现在您离开食品添加剂可以吗？

可以等一会看看，有时候吸进去有机溶液就会这样。