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正常情况下回收率应该不会有差别吧,如果你的标准溶液稀释溶剂与样品提取溶剂的极性差别较大,那可能就有差别了。
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Comparative Analysis of Chlorine Dioxide, Free Chlorine and Chloramines on Bacterial Water Quality in Model Distribution Systems这个...
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Comparative Analysis of Chlorine Dioxide, Free Chlorine and Chloramines on Bacterial Water Quality in Model Distribution Systems这个好像是用的氧化还原反应。
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先关检测器再关燃气、助燃气会有什么问题?
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2、前处理过程采用乙腈提取高粱中农残,再用正己烷萃取分层。有机氯农药在乙腈和正己烷的溶解性如何,会不会正己烷提取不完全造成回收率低?不会,NY761也用乙腈与正已烷,回收率很高。3、参照过有机磷前处理过程,在乙腈中加氯化钠,使乙腈和水分层,再在乙腈层中加入正己...
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2、前处理过程采用乙腈提取高粱中农残,再用正己烷萃取分层。有机氯农药在乙腈和正己烷的溶解性如何,会不会正己烷提取不完全造成回收率低?不会,NY761也用乙腈与正已烷,回收率很高。3、参照过有机磷前处理过程,在乙腈中加氯化钠,使乙腈和水分层,再在乙腈层中加入正己烷萃取。有没有前辈采用过这种方法萃取,效果如果?我试验的结果仍不理想。你可参照NY761的方法。4、丙酮、正己烷等溶剂对色谱柱和ECD检测器会不会有影响?标准物质有些标液用正己烷溶解,有些用丙酮溶解。感觉很困惑。丙酮对ECD检测器有影响,所以要尽可能用正已烷溶解。
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我也喜欢喝饮料,不知道有么有激素呢
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我也没有,我一般都是迪马,天地的
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上网查一下呵呵
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我们做的效果还是不错的
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农业部235号公告中规定了鱼类的溴氢菊酯、氟苯尼考、氟甲喹、噁喹酸、土霉素/金霉素/四环素、沙拉沙星、甲砜霉素、甲氧苄啶等兽药的最高残留限量。另外还规定了所有食品动物禁止使用和限量使用的品种,这其中也包括水产品。
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该方法不错,感觉比一般的气相更简单
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就是氨基二合一吗?
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我觉得我们的食品危害主要还是在微生物。不说别的,就我们自己的厨房,跟老外比,确实有差距。
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用湿布擦下吧,我们平时这样做。
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内标物首先要稳定、其次和检测的目标物具有一定的相似性且互不干扰,应该在前处理时就加入。
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为啥用丙酮呢?标液的瓶子上标的溶剂是正已烷吧,一般我用正已烷稀释DDT,DDE,响应值特别高,浓度可以配低点
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ug/ml=mg/l=mg/kg液体测定结果含量和固体测定结果含量的标示方法
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AB质谱不错。 我们集团已经买三台了
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换种提取方法吧,我用其他方法做过,回收率很好
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是卫生部的认证吗?
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有身孕的话,最好就不要做药物残留的实验了,可以做一些辅助性的工作,如收样、出报告、或样品制备等
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加油,努力!
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这款SPE柱这么强大
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不能冲洗,冲洗了农药也冲走一部分,用湿布或滤纸擦一下。
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有证书吗?有阳性基质吗?
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有可能是有机溶剂过敏,除了戴口罩,还要在通风的地方检测。
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一根柱子分离效果不是很好
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我们是每20个样品做一次加标,随机取菜样。
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其实“人”的因素并不多,主要还是“机"、“料”、“法”、“环”四个方面。因为“人”都是经过培训的熟练操作人员,试验、检测的操作方法也都是统一的,“人”的因素引入的不确定度主要还是来自对模拟式仪器示值的估读,通常该分量都划归到模拟仪器的分辨力引入的不确定度分量,...
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其实“人”的因素并不多,主要还是“机"、“料”、“法”、“环”四个方面。因为“人”都是经过培训的熟练操作人员,试验、检测的操作方法也都是统一的,“人”的因素引入的不确定度主要还是来自对模拟式仪器示值的估读,通常该分量都划归到模拟仪器的分辨力引入的不确定度分量,以及测量仪器的重复性引入的不确定度分量进行评估了,这两个分量取其大者作为测量设备引入的不确定度分量。
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除了硅胶可以看颜色,其他没法看颜色啊
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将苹果打碎再四分。