二十六、留样管理制度编号：QM-**-A261 目的规范留样管理，以便实现产品的可追溯性。2 范围适用于产品留样管理。3 职责3.1 质检部负责留样室管理。3.2 化验员负责留样样品的抽取和保管。4 内容4.1 留样包装应与市售品一致，贮存环境温、湿度与产品标签所述一致。4.2 留样应贴《留样标签》，注明：品名、规格、留样日期和抽样人等。4.3 成品留样保存期限为产品保存期，从产品生产日期开始计算。4.4 留样由化验员专人保管，并建立《产品留样观察记录表》，每月检查样品的变化情况，如有异常变化，记录在《产品留样观察记录表》中，安排进一步验证，采取必要的跟踪措施，包括召回产品。4.5 留样应按品种、批号、年份分类存放。4.6 留样室的温、湿度应予以记录，填写《环境温度湿度记录表》。4.7 当接到用户就产品质量问题的投诉，或生产出现异常情况需动用留样进行分析时，应随时能够调用留样。4.8 期满后的留样，填写《产品留样观察记录表》，并作废弃处理。5 相关记录《产品留样观察记录表》《环境温度湿度记录表》

还是要企业里弄体系比较实在，不然老弄出些没有用的东西。

认证通过好处还是显而易见的， 尤其是做出口的公司。但不限于9000认证，往往都是针对客户做的认证。一般老板不会在乎那几万块钱，有时就是在乎逼不得已也得做。比如欧盟市场没有BRC、IFS认证客户就不认可你的产品。客户都没有，谈何公司的生存发展。所以有的公司都不在乎那几万宁愿没有体系维护人员，全部外包做，每年通过认证的那几天请人做。他们请人大概也是1-2W之间，而一个体系维护人员一年的费用大概是2-5W之间。

好像菌落不包括霉菌。以前听人家提过。

聊聊未来树立远大理想谈谈方法提高工作效率玩玩闹闹调节心理状态吃吃喝喝解决生理需求

加入TTC的方法是借鉴 化妆品中的菌落总数检验方法C:\Users\Administrator\Desktop

怎么办就不知道咯~~

浓硫酸的量够吗？最好请教专业检测人员

做质量体系，我认为首先就是需要先把自身做好了！公司现在来说是必须要拿几个ISO证书的，但是前提是要做好内功的，企业各方面都做的很好了，文件作的全了，现场及管理等各方面都做的完美一些，我相信老外来了他也会say“yes”的。不一定就是非得过什么AIB什么的。我认为AIB、BRC之流与ISO一般无二，ISO是可以涵盖他们的。但是首先是做好你自己！你的管理差，产品差，其他的做的再好，证拿的再多也白扯！老大们说我说的在理不？

应该算的。它也是礼盒的一部分

你要说明什么产品？ 不然不好分析

可以的，进口的产品可以使用生产商在国外注册的条码，也可以使用境内代理商的厂商识别代码。

福建三铭胶业、浙江嘉利达明胶、创新明胶、山东恒源胶业、山东益心生物、湖南金龙明胶、河北成大明胶这是涉事的七家明胶企业。食药部门全国性、公开性查处，央视估计鉴于此，就提前报道了，而且说明晚上还有大料要报！

给出口商模板让他们做。报检也需要提供的

请注意是“食品检验机构资质认定”，要的是资格证书，不会是技术职称

这个只是一种发酵的果蔬汁，是小日本和台湾人的忽悠人的叫法，这个东西叫酵素的话国内根本不会让生产（因为不带这么忽悠的），正常的话应按饮料类进口，如果你胆子够大，就走酶这块进口吧，这个关税更低。

可以先叫厂家过来维修一下，如果还是不能正常使用就必须要更换了，毕竟属于关键控制点，很重要的

金属探测仪也不是万能的，根据 企业的实际情况，应该在前面的工序设立几道6000高斯的强力磁铁来去除金属异物。

完全两个概念。

求助：和食品接触的水蒸气，如何进行风险评估？有文件和记录的，吧！义士大侠了 ……